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3-(2-oxoethyl)-3-
-5.5-dimethylcyclohex-1-ene
3-(2-oxoethyl)-3-
-5.5-dimethylcyclohex-1-ene | 76999-39-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-oxoethyl)-3-
-5.5-dimethylcyclohex-1-ene
英文别名
2-[5,5-dimethyl-1-[(E)-2-trimethylsilylethenyl]cyclohex-2-en-1-yl]acetaldehyde
CAS
76999-39-8
化学式
C
15
H
26
OSi
mdl
——
分子量
250.456
InChiKey
NYCYDBFCQNUMMZ-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.37
重原子数:
17.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[5,5-Dimethyl-1-((E)-2-trimethylsilanyl-vinyl)-cyclohex-2-enyl]-acetic acid
76999-40-1
C
15
H
26
O
2
Si
266.456
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2-oxoethyl)-3-
-5.5-dimethylcyclohex-1-ene
在 jones reagent 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 以97%的产率得到[5,5-Dimethyl-1-((E)-2-trimethylsilanyl-vinyl)-cyclohex-2-enyl]-acetic acid
参考文献:
名称:
Vinylsilane-mediated spiroannulation. Synthesis of spiro[4.5]decadienones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00324a041
作为产物:
描述:
5,5-dimethyl-3-
cyclohex-2-en-1-one
在 lithium aluminium tetrahydride 、
mercury(II) diacetate
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 10.25h, 生成
3-(2-oxoethyl)-3-
-5.5-dimethylcyclohex-1-ene
参考文献:
名称:
Vinylsilane-mediated spiroannulation. Synthesis of spiro[4.5]decadienones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00324a041
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文献信息
BURKE S. D.; MURTIASHAW C. W.; DIKE M. S.; STRICKLAND S. M. S.; SAUNDERS +, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 11, 2400-2402
作者:
BURKE S. D.、 MURTIASHAW C. W.、 DIKE M. S.、 STRICKLAND S. M. S.、 SAUNDERS +
DOI:
——
日期:
——
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