Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur selektiven Umsetzung eines Pyridins der Formel I,
in der die Substituenten die in der Beschreibung genannte Bedeutung haben,
mit einem Elektrophil der Formel III,
E-L1 III
in der E die Bedeutung C1-C6-Alkyl, Brom oder Iod hat und L1 für eine Abgangsgruppe steht, zu entweder
a) einem in 3-Stellung substituierten Pyridin der Formel IIa,
oder
b) einem in 4-Stellung substituierten Pyridin der Formel IIb.
本发明涉及一种对式 I 的
吡啶进行选择性反应的工艺、
式I的
吡啶与式III的亲电子体发生选择性反应的工艺、
与式 III 的亲电子体发生选择性反应的工艺、
E-L1 III
其中 E 为 C1-C6 烷基、
溴或
碘,L1 为离去基团,可得到
a) 式 IIa 中 3 位被取代的
吡啶、
或
b) 式 IIb 中在 4 位被取代的
吡啶。