2-(acetylthiol)-2'-chloroacetophenone | 175657-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(acetylthiol)-2'-chloroacetophenone
• 英文别名: S-[2-(2-chlorophenyl)-2-oxoethyl] ethanethioate
• CAS: 175657-37-1
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂S
• 分子量: 228.699
• InChiKey: FHBMPIURXGLJAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(acetylthiol)-2'-chloroacetophenone 在 盐酸 、 sodium thiomethoxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2'-chloro-2-thioacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyridine and pyrimidine p38 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明公开了与formula1相对应的化合物，其中A、R、X、Y、R、R1和R2如上定义，以及制备方法和用途。

  公开号：

  US20030207900A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2'-氯苯乙酮 、 potassium thioacetate 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(acetylthiol)-2'-chloroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyridine and pyrimidine p38 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明公开了与formula1相对应的化合物，其中A、R、X、Y、R、R1和R2如上定义，以及制备方法和用途。

  公开号：

  US20030207900A1

文献信息

• Green Synthesis of α-Keton Thiol Ester via Photocatalytic Oxidative Radical Addition of Thioic Acid to Alkene
  作者：Xiyan Zhou、Ruining Li、Zhankui Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01481

  日期：2023.6.9

  α-Keton sulfides are versatile building blocks in organic synthesis. From thioic acids and alkenes, we were able to develop the direct synthesis of α-keton thiol esters via photocatalytic oxidative radical additions. This reaction well matches the idea of green chemistry. It takes the advantage of thioxanthone as an inexpensive organic photocatalyst, O2 as a green oxidant, EtOAc as a green solvent

  α-酮硫化物是有机合成中的多用途构建单元。从硫代酸和烯烃，我们能够通过光催化氧化自由基加成开发 α-酮硫羟酸酯的直接合成。这个反应很符合绿色化学的理念。它利用噻吨酮作为廉价的有机光催化剂，O 2作为绿色氧化剂，EtOAc作为绿色溶剂，可见光作为可持续能源，唯一的副产物是水。
• A Synthesis of 2-ACYL- 3-Hydroxythiophenes
  作者：Yolante Z. Adamczewska、John M. Barker、Patrick R. Huddleston、Michael L. Wood

  DOI：10.1080/00397919608003715

  日期：1996.3

  2-Acyl-3-hydroxythiophenes have been made by the reaction of the anion of a mercaptoketone with dimethyl acetylenedicarboxylate to give a hydroxythiophene ester which is then hydrolysed and decarboxylated.