6-acetoxy-5,5-dimethyl-3-methoxy-2-cyclohexenone | 132783-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-acetoxy-5,5-dimethyl-3-methoxy-2-cyclohexenone
• 英文别名: (4-Methoxy-6,6-dimethyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl) acetate
• CAS: 132783-40-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: SXALUTARARHYOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetoxy-5,5-dimethyl-3-methoxy-2-cyclohexenone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到5,5-dimethyl-4-hydroxy-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  The Oxidation of β-Alkoxycyclopentenones and β-Alkoxycyclohexenones to α′-Acyloxy Derivatives Using Manganese(III) Acetate in Combination with Carboxylic Acids

  摘要：

  在各种羧酸存在下，使用乙酸锰（III）对δ-烷氧基-δ,δ-不饱和酮的环状衍生物进行δ′-氧化，可方便地合成 5-乙酰氧基-3-烷氧基-2-环戊烯酮和 6-乙酰氧基-3-烷氧基-2-环己烯酮。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27108
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone 、 醋酸锰(3+) 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到6-acetoxy-5,5-dimethyl-3-methoxy-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  The Oxidation of β-Alkoxycyclopentenones and β-Alkoxycyclohexenones to α′-Acyloxy Derivatives Using Manganese(III) Acetate in Combination with Carboxylic Acids

  摘要：

  在各种羧酸存在下，使用乙酸锰（III）对δ-烷氧基-δ,δ-不饱和酮的环状衍生物进行δ′-氧化，可方便地合成 5-乙酰氧基-3-烷氧基-2-环戊烯酮和 6-乙酰氧基-3-烷氧基-2-环己烯酮。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27108

文献信息

• DEMIR, AYHAN S.;SAYRAC, TUGMAC;WATT, DAVID S., SYNTHESIS (BRD),(1990) N2, C. 1119-1121
  作者：DEMIR, AYHAN S.、SAYRAC, TUGMAC、WATT, DAVID S.

  DOI：——

  日期：——