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benzyl 2,3-di-O-benzyl-6-acetyl-4-O-(2,3-di-O-benzyl-6-O-acetyl-β-D-mannopyranosyi)-β-D-mannopyranoside | 1537896-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2,3-di-O-benzyl-6-acetyl-4-O-(2,3-di-O-benzyl-6-O-acetyl-β-D-mannopyranosyi)-β-D-mannopyranoside
英文别名
——
benzyl 2,3-di-O-benzyl-6-acetyl-4-O-(2,3-di-O-benzyl-6-O-acetyl-β-D-mannopyranosyi)-β-D-mannopyranoside化学式
CAS
1537896-66-4
化学式
C51H56O13
mdl
——
分子量
876.998
InChiKey
VFMIELAAJQPWMD-VLSODSHLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.87
  • 重原子数:
    64.0
  • 可旋转键数:
    21.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    146.67
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    13.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 2,3-di-O-benzyl-6-acetyl-4-O-(2,3-di-O-benzyl-6-O-acetyl-β-D-mannopyranosyi)-β-D-mannopyranosidepotassium carbonate 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以58%的产率得到O-β-D-mannopyranosyl-(1->4)-D-mannopyranose
    参考文献:
    名称:
    一种寡糖类化合物在神经保护方面的应用
    摘要:
    本发明涉及式(I)所示的寡糖类化合物(包括甘露糖寡糖,纤维糖寡糖和麦芽糖寡糖)及其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或前药在神经保护方面的应用:式(I)中,n表示0或1-5的整数。
    公开号:
    CN103340881B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and bioassay of β-(1,4)-D-mannans as potential agents against Alzheimer's disease
    摘要:
    来源于海洋植物的低聚甘露糖酸盐971显示出神经保护效果。在本研究中,我们合成了一系列低聚糖的截短衍生物,并研究了这些衍生物对Aβ肽毒性的抑制作用。采用亚磺酸方法合成了这些衍生物。用Aβ1-40(2 μmol/L)处理SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞,并通过CCK8检测细胞活力。合成了一系列β-(1,4)-D-甘露糖低聚糖,范围从二糖到六糖。在SH-SY5Y细胞中添加10 μmol/L β-(1,4)-D-甘露二糖6、β-(1,4)-D-甘露三糖9或β-(1,4)-D-甘露四糖12显著减轻了Aβ1-40诱导的毒性。这些效果与10 μmol/L低聚甘露糖酸盐971或阿尔兹海默药物的效果相似。其他低聚糖如低聚麦芽糖和低聚纤维素的活性较低。合成的均匀短链β-(1,4)-D-甘露糖表现出对Aβ肽毒性的神经保护效果,类似于非均匀的低聚甘露糖酸盐971和阿尔兹海默药物。
    DOI:
    10.1038/aps.2013.104
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