(4S,5S)-4-(tert-Butyldimethylsilyloxymethyl)-5-[(3S,4R,1E)-4-benzyloxymethoxy-3-(2,2,2-trifluoroacetylamino)pent-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 260978-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5S)-4-(tert-Butyldimethylsilyloxymethyl)-5-[(3S,4R,1E)-4-benzyloxymethoxy-3-(2,2,2-trifluoroacetylamino)pent-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: N-[(E,1R,4R)-1-[(4S,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-(phenylmethoxymethoxy)pent-2-enyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 260978-79-8
• 化学式: C₂₇H₄₂F₃NO₆Si
• 分子量: 561.714
• InChiKey: CVHJRFSFQNBUKZ-WJHUBRFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-(tert-Butyldimethylsilyloxymethyl)-5-[(3S,4R,1E)-4-benzyloxymethoxy-3-(2,2,2-trifluoroacetylamino)pent-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 barium dihydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (4S,5S)-4-[(1R,4R,2E)-1-(tert-Butoxycarbonylamino)-4-benzyloxymethoxypent-2-enyl]-5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of allylic amines by rearrangement of allylic trifluoroacetimidates: stereoselective synthesis of polyoxamic acid and derivatives of other α-amino acids

  摘要：

  在甲苯中回流加热时，烯丙基三氟乙亚胺酸酯会发生[3,3] σ迁移重排，生成区域异构的烯丙基三氟乙酰胺。例如，三氟乙亚胺酸酯16和73重排生成三氟乙酰胺17和74，这些被用于合成聚氧基酸1的选择性合成中，以及三氟乙亚胺酸酯26的重排。这一重排是对映选择性合成(S)-和(R)-缬氨酸类似物37和48的关键步骤。其他例子包括由香叶醇、肉桂醇和苏儿醇分别制备的三氟乙亚胺酸酯52、54和56的重排，以及更复杂的三氟乙亚胺酸酯62和69的重排。这些重排的立体选择性比类似的烯丙基三氯乙亚胺酸酯重排稍快，与椅式六元过渡态结构的参与相符。

  DOI：

  10.1039/a905772b
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4-(tert-Butyldimethylsilyloxymethyl)-5-[(3S,4R,1E)-4-benzyloxymethoxy-3-hydroxypent-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 (4S,5S)-4-(tert-Butyldimethylsilyloxymethyl)-5-[(3S,4R,1E)-4-benzyloxymethoxy-3-(2,2,2-trifluoroacetylamino)pent-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of allylic amines by rearrangement of allylic trifluoroacetimidates: stereoselective synthesis of polyoxamic acid and derivatives of other α-amino acids

  摘要：

  在甲苯中回流加热时，烯丙基三氟乙亚胺酸酯会发生[3,3] σ迁移重排，生成区域异构的烯丙基三氟乙酰胺。例如，三氟乙亚胺酸酯16和73重排生成三氟乙酰胺17和74，这些被用于合成聚氧基酸1的选择性合成中，以及三氟乙亚胺酸酯26的重排。这一重排是对映选择性合成(S)-和(R)-缬氨酸类似物37和48的关键步骤。其他例子包括由香叶醇、肉桂醇和苏儿醇分别制备的三氟乙亚胺酸酯52、54和56的重排，以及更复杂的三氟乙亚胺酸酯62和69的重排。这些重排的立体选择性比类似的烯丙基三氯乙亚胺酸酯重排稍快，与椅式六元过渡态结构的参与相符。

  DOI：

  10.1039/a905772b