2-bromo-4-cyclopropylanisole | 81484-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-4-cyclopropylanisole
• 英文别名: 2-bromo-4-cyclopropyl-1-methoxybenzene；6-Methoxy-3-cyclopropylbromobenzene
• CAS: 81484-46-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: QOBPGHCFMGLFOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-cyclopropylanisole 在 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 4.5h， 生成 2-nitroso-4-methoxy-5-bromo-1-(1-oxopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Karpova, V. V.; Mochalov, S. S.; Shabarov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 268 - 277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-4-甲氧基苯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到2-bromo-4-cyclopropylanisole
  参考文献：
  名称：

  Karpova, V. V.; Mochalov, S. S.; Shabarov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 268 - 277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014139328A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R1, R2, R3A, R3B, R3C, R3D, R3E, and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).

  公开的是Formula (IIa)的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，并且其药用盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个Formula (IIa)化合物的药物组合物。
• PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160060257A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , R 3C , R 3D , R 3E , and R 4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).

  本发明涉及公式（IIa）的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药剂。还提供了包含一个或多个公式（IIa）化合物的制药组合物。
• Electrochemical ring-opening 1,3-dihydroxylation of arylcyclopropanes with H₂O
  作者：Jianhua Cai、Yuxi Wen、Wei Sheng、Xuejin Huang、Ye Zheng、Chunlan Song、Jiakun Li

  DOI：10.1039/d3gc02283h

  日期：——

  dihydroxylation of alkenes is one of the most powerful synthetic tools for delivering two hydroxyl groups at vicinal positions. The direct formation of 1,3-diols remains a formidable challenge, yet dihydroxyl groups are broadly present in bioactive compounds, and are currently only available synthetically via multiple steps. The oxidative ring-opening of arylcyclopropanes has been demonstrated to access various

  传统的烯烃二羟基化是在邻位提供两个羟基的最强大的合成工具之一。直接形成 1,3-二醇仍然是一个艰巨的挑战，但二羟基广泛存在于生物活性化合物中，目前只能通过多个步骤合成。芳基环丙烷的氧化开环已被证明可以得到各种 1,3-双官能化化学物质，但由于 1,3-二醇本身很容易被进一步氧化，所以尚未直接合成 1,3-二醇。在此，我们报告了一种简便有效的 1,3-二醇策略，涉及用 H 2控制芳基环丙烷的电化学 C-C 键断裂O作为最终的绿色羟基源。此外，该方案以其高原子经济性、广泛的底物范围和优异的官能团耐受性而脱颖而出，因此适合复杂天然产物和药物衍生物的合成。
• Electrochemical‐induced 1,3‐oxohydroxylation of arylcyclopropanes
  作者：Xuejin Huang、Jianhua Cai、Ye Zheng、Chunlan Song、Jiakun Li

  DOI：10.1002/adsc.202301343

  日期：2024.1.30

  Herein, we present a method for electrochemical-induced 1,3-oxohydroxylation of arylcyclopropanes with H2O as the green oxygen source. This transformation offers a regioselective route to highly functionalized β-hydroxy ketones under oxidant- and metal-free conditions. Notably, this electrochemical approach features simple operation, good regioselectivity, high functional group tolerance, and easy

  在此，我们提出了一种以 H 2 O 作为绿色氧源电化学诱导芳基环丙烷 1,3-氧代羟基化的方法。这种转化为在无氧化剂和无金属条件下制备高度功能化的β-羟基酮提供了一条区域选择性途径。值得注意的是，该电化学方法具有操作简单、区域选择性好、官能团耐受性高、产物易于衍生化等特点。机理研究提供了确凿的证据，证明 1,3-二醇是该反应中的关键中间体，导致观察到的区域选择性。
• KARPOVA, V. V.;MOCHALOV, S. S.;SHABAROV, YU. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 2, 310-322
  作者：KARPOVA, V. V.、MOCHALOV, S. S.、SHABAROV, YU. S.

  DOI：——

  日期：——