benzyl (S)-1-(3-((2-(tert-butoxycarbonyl)aminopropionylamino)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ylcarbamate | 895524-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-1-(3-((2-(tert-butoxycarbonyl)aminopropionylamino)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ylcarbamate
• 英文别名: benzyl 1-(3-(((S)-2-(tert-butoxycarbonyl)aminopropanamido) methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ylcarbamate；benzyl N-[2-[3-[[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]methyl]phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]carbamate
• CAS: 895524-88-6
• 化学式: C₂₇H₃₀F₃N₅O₅
• 分子量: 561.561
• InChiKey: ZPLQXEWOHOCAPJ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-1-(3-((2-(tert-butoxycarbonyl)aminopropionylamino)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (S)-1-(3-(5-amino-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzylamino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein arginine methyl transferases

  摘要：

  公式I的化合物，或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂，以及使用这些化合物治疗过度增殖、炎症、感染和免疫调节性疾病的方法；以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20070060589A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-((2-(tert-butoxycarbonylamino)propanamido)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 、 苯甲醇 在 叠氮磷酸二苯酯 作用下， 生成 benzyl (S)-1-(3-((2-(tert-butoxycarbonyl)aminopropionylamino)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶1（CARM1）的吡唑抑制剂。

  摘要：

  这项研究报告了共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶（CARM1）抑制剂的鉴定和最优化线索。化合物7b是有效的，选择性的CARM1抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.026

文献信息

• Pyrazole inhibitors of coactivator associated arginine methyltransferase 1 (CARM1)
  作者：Ashok V. Purandare、Zhong Chen、Tram Huynh、Suhong Pang、Jieping Geng、Wayne Vaccaro、Michael A. Poss、Jonathan Oconnell、Kimberly Nowak、Lata Jayaraman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.026

  日期：2008.8

  This study reports the identification and Hits to Leads optimization of inhibitors of coactivator associated arginine methyltransferase (CARM1). Compound 7b is a potent, selective inhibitor of CARM1.

  这项研究报告了共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶（CARM1）抑制剂的鉴定和最优化线索。化合物7b是有效的，选择性的CARM1抑制剂。
• Inhibitors of protein arginine methyl transferases
  申请人：Purandare Vinayak Ashok

  公开号：US20070060589A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  A compound of formula I, or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases; and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  公式I的化合物，或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂，以及使用这些化合物治疗过度增殖、炎症、感染和免疫调节性疾病的方法；以及含有这些化合物的药物组合物。