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2-Ethyl-imidazol-1-ol | 126355-45-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Ethyl-imidazol-1-ol
英文别名
2-Ethyl-1-hydroxyimidazole
2-Ethyl-imidazol-1-ol化学式
CAS
126355-45-1
化学式
C5H8N2O
mdl
——
分子量
112.131
InChiKey
IHOKISSKOCZBBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Ethyl-imidazol-1-ol碘鎓,二苯基-,2,2,2-三氟乙酸酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到2-Ethyl-1-phenoxy-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    1-Hydroxyimidazole Derivatives III.1,2Synthesis of 1-Alkyloxy-, 1-Arylalkyloxy-, and 1-Phenoxy-1H-imidazoles
    摘要:
    通过选择性氢化相应的 1-hydroxy-1H-imidazole 3-oxides 制备 1-羟基-1H-咪唑和 2-烷基-1-羟基-1H-咪唑,然后转化为 1-烷氧基、1-芳基烷氧基和 1-苯氧基衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27392
  • 作为产物:
    描述:
    1-Hydroxy-2-ethyl-imidazol-3-oxide 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 为溶剂, 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 0.17h, 生成 2-Ethyl-imidazol-1-ol
    参考文献:
    名称:
    1-Hydroxyimidazole Derivatives III.1,2Synthesis of 1-Alkyloxy-, 1-Arylalkyloxy-, and 1-Phenoxy-1H-imidazoles
    摘要:
    通过选择性氢化相应的 1-hydroxy-1H-imidazole 3-oxides 制备 1-羟基-1H-咪唑和 2-烷基-1-羟基-1H-咪唑,然后转化为 1-烷氧基、1-芳基烷氧基和 1-苯氧基衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27392
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文献信息

  • 1-Hydroxyimidazole Derivatives IV. Quaternary Salts Derived from 1-Hydroxy-1<i>H</i>-imidazoles
    作者:Gerhard Laus、Josef Stadlwieser、Wilhelm Klötzer
    DOI:10.1055/s-1990-27018
    日期:——
    General procedures for the synthesis of 3-substituted 1-alkyloxy,1-arylmethyloxy, and 1-phenyloxyimidazolium salts are described. 1,3-Bis(arylmethyloxy)imidazolium salts can be prepared using phase transfer conditions for the alkylation of 1-hydroxy-1H-imidazole 3-oxides. When the hydroxy group of 1-hydroxy-1H -imidazoles is protected during quaternization, 1-substituted imidazole 3-oxides are obtained.
    本文描述了合成3-取代1-烷氧基、1-芳基甲基氧基和1-苯氧基咪唑鎓盐的一般方法。1,3-双(芳基甲基氧基)咪唑鎓盐可通过相转移条件制备,用于1-羟基-1H-咪唑3-氧化物的烷基化。在季化过程中,当1-羟基-1H-咪唑的羟基被保护时,可获得1-取代的咪唑3-氧化物。
  • LAUS, GERHARD;STADLWIESER, JOSEF;KLOTZER, WILHELM, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 795-798
    作者:LAUS, GERHARD、STADLWIESER, JOSEF、KLOTZER, WILHELM
    DOI:——
    日期:——
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