2,5-dimethyl-3,4-bis-methylene-hexa-1,5-diene | 71905-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3,4-bis-methylene-hexa-1,5-diene
• 英文别名: 2,5-dimethyl-3,4-dimethylidenehexa-1,5-diene
• CAS: 71905-97-0
• 化学式: C₁₀H₁₄
• 分子量: 134.221
• InChiKey: SOOZMLPCHZGREJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 2,5-dimethyl-3,4-bis-methylene-hexa-1,5-diene 以 氘代氯仿 为溶剂， 以73 %的产率得到2,5-dimethyl-6-(3-methylbuta-1,3-dien-2-yl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [4]Dendralenes 的一般立体选择性合成

  摘要：

  支链四烯（[4]dendralenes）的第一个通用合成涉及从廉价的商品化学品中进行两到三个步骤。它涉及 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的前所未有的变化，在控制非对映选择性的单瓶操作中产生两个新的 C-C 键。该方法的广泛范围是通过合成 60 多种不同取代的 [4]dendralene 分子以及取代的 1,3-buta-diene 和其他 [ n ]dendralenes 建立的。[4]Dendralenes 被证明比它们众所周知的 [3]dendralenes 在动力学上更稳定。还报道了这些化合物的第一次立体选择性合成，通过催化剂控制生成E - 和Z-来自相同前体的非对映体产物。介绍了新型的通过共轭/交叉共轭杂化分子。报道了第一个选择性亲二烯体环加成取代的[4]dendralenes，从而为靶向合成的应用铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09360
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-炔 在 氢溴酸 、 magnesium 作用下， 生成 2,5-dimethyl-3,4-bis-methylene-hexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  有机金属盐（M = Mg，Zn，Al）溴化衍生物α-烯类化合物：I.制备有机金属盐及其他可再活化的金属卤化物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)96157-6

文献信息

• PORNET J.; RANDRIANOELINA B.; MIGINIAC L., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 174, NO 1, 1-13
  作者：PORNET J.、 RANDRIANOELINA B.、 MIGINIAC L.

  DOI：——

  日期：——