3-cyclohexylmethyl-1-hydroxy-2-pentanone | 85623-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-cyclohexylmethyl-1-hydroxy-2-pentanone
• 英文别名: 3-(Cyclohexylmethyl)-1-hydroxypentan-2-one
• CAS: 85623-39-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: HYJVLQXRFIJAED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexylmethyl-1-hydroxy-2-pentanone 、 苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到3-cyclohexylmethyl-2-oxopentyl benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。三，ω-环烷基-2-氧代烷基芳烃磺酸盐的合成及其酯酶抑制活性。

  摘要：

  多种ω-环烷基-2-氧代烷基芳磺酸酯被合成，并评估了其酯酶和胰凝乳蛋白酶抑制活性以及降血脂活性。在测试的化合物中，具有烷基链末端环己基取代的2-氧代烷基芳磺酸酯（4、8和13）表现出显著的酯酶抑制活性，而4和8中的几种化合物还显示出强大的降血脂作用。本文讨论了这些化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2426
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclohexylmethyl-butyryl chloride 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 甲酸乙酯 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-cyclohexylmethyl-1-hydroxy-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。三，ω-环烷基-2-氧代烷基芳烃磺酸盐的合成及其酯酶抑制活性。

  摘要：

  多种ω-环烷基-2-氧代烷基芳磺酸酯被合成，并评估了其酯酶和胰凝乳蛋白酶抑制活性以及降血脂活性。在测试的化合物中，具有烷基链末端环己基取代的2-氧代烷基芳磺酸酯（4、8和13）表现出显著的酯酶抑制活性，而4和8中的几种化合物还显示出强大的降血脂作用。本文讨论了这些化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2426

文献信息

• OGAWA KAZUO; TERADA TADAFUMI; MURANAKA YOSHIYUKI; HAMAKAWA TOSHIHIRO; FUJ+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2426-2436
  作者：OGAWA KAZUO、 TERADA TADAFUMI、 MURANAKA YOSHIYUKI、 HAMAKAWA TOSHIHIRO、 FUJ+

  DOI：——

  日期：——