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2-((4-chlorophenyl)thio)-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone
2-((4-chlorophenyl)thio)-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone | 401590-89-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((4-chlorophenyl)thio)-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone
英文别名
2-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone
CAS
401590-89-4
化学式
C
14
H
11
ClO
3
S
mdl
MFCD00045753
分子量
294.759
InChiKey
OFUDARFRCQJLIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.071
拓扑面积:
82.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-((4-chlorophenyl)thio)-1-(2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethanone
1380732-94-4
C
17
H
15
ClO
3
S
334.823
3,4-二羟基苯乙酮
1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one
1197-09-7
C
8
H
8
O
3
152.15
反应信息
作为产物:
描述:
3,4-二羟基苯乙酮
在
四磷十氧化物
、
potassium carbonate
、
三氟乙酸
、
copper(ll) bromide
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
乙酸乙酯
、
丙酮
、
甲苯
为溶剂, 反应 18.75h, 生成
2-((4-chlorophenyl)thio)-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone
参考文献:
名称:
使用片段精细化策略阐明结核分枝杆菌II型脱氢喹啉酶抑制剂
摘要:
通过使用片段精细化方法发现了新型的结核分枝杆菌II型脱氢奎宁酶(DHQase)抑制剂文库。最初通过计算机评估了推定的活性位点结合片段,从而选择了两个小的芳香片段进行进一步研究。片段的合成加工提供了34种抑制剂的文库,这些抑制剂表现出对II型DHQase的低微摩尔抑制作用。在体外针对结核分枝杆菌的筛选中,许多这些抑制剂在低微摩尔范围内也表现出抗菌活性。这些现在用作进一步开发用于治疗结核病的疗法的先导化合物。
DOI:
10.1002/cmdc.201100606
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