2-amino-4-(4-methylbenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 1202936-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-4-(4-methylbenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-1-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylbenzoyl)pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 1202936-07-9
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 331.374
• InChiKey: NJGLOXPZSVHMEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4-methylbenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到4-(4-methylphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine-1,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基吡咯、吡咯并[1,2-a]喹唑啉和吡咯并[3,4-d]哒嗪衍生物的新合成

  摘要：

  摘要 苯甲酰-丙二腈衍生物1a,b 与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛(DMFDMA) 在回流甲苯中反应，分别得到烯胺酮2a,b。化合物 2a 和 2b 在回流乙醇中与芳香胺（苯胺、对甲苯胺、对茴香胺）反应得到吡咯 4a-f，与邻氨基苯甲腈和邻氨基苯甲酸甲酯反应得到吡咯并[1,2-a]喹唑啉 5a， b 和 6a,b 分别。吡咯衍生物 4a-f 与水合肼和苯肼在回流乙醇中反应，分别得到吡咯并[3,4-d]哒嗪衍生物 7a-f 和 8a-f。

  DOI：

  10.1080/00397910902883710
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-dimethylamino-1-(4-methylbenzoyl)-vinyl]-malononitrile 、 甲氧苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到2-amino-4-(4-methylbenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-芳基吡咯、吡咯并[1,2-a]喹唑啉和吡咯并[3,4-d]哒嗪衍生物的新合成

  摘要：

  摘要 苯甲酰-丙二腈衍生物1a,b 与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛(DMFDMA) 在回流甲苯中反应，分别得到烯胺酮2a,b。化合物 2a 和 2b 在回流乙醇中与芳香胺（苯胺、对甲苯胺、对茴香胺）反应得到吡咯 4a-f，与邻氨基苯甲腈和邻氨基苯甲酸甲酯反应得到吡咯并[1,2-a]喹唑啉 5a， b 和 6a,b 分别。吡咯衍生物 4a-f 与水合肼和苯肼在回流乙醇中反应，分别得到吡咯并[3,4-d]哒嗪衍生物 7a-f 和 8a-f。

  DOI：

  10.1080/00397910902883710