(E)-3-(2-fluorophenyl)-N-methoxy-N-methylacrylamide | 372183-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-fluorophenyl)-N-methoxy-N-methylacrylamide
• 英文别名: 3-(2-fluoro-phenyl)-N-methoxy-N-methyl-acrylamide；3-(2-fluorophenyl)-N-methoxy-N-methylacrylamide；(E)-3-(2-fluorophenyl)-N-methoxy-N-methylprop-2-enamide
• CAS: 372183-83-0
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO₂
• 分子量: 209.22
• InChiKey: LNMYAMHCEMMNJE-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-fluorophenyl)-N-methoxy-N-methylacrylamide 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(2-氟苯基)环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Arylcyclopropylcarboxylic amides as potassium channel openers

  摘要：

  本发明提供了具有一般式I1的新型芳基环丙基羧酰胺和相关衍生物，其中R、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义，或其无毒的药学上可接受的盐、溶剂或水合物，这些化合物是KCNQ钾通道的开启剂或激活剂。本发明还提供了包括上述芳基环丙基羧酰胺的药物组合物，以及治疗对KCNQ钾通道开启活性敏感的疾病的方法，如偏头痛或偏头痛发作、双相障碍、癫痫、急性和慢性疼痛以及焦虑症。

  公开号：

  US20040110754A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氟苯基)丙-2-烯酸 、 甲氧基胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-3-(2-fluorophenyl)-N-methoxy-N-methylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  Arylcyclopropylcarboxylic amides as potassium channel openers

  摘要：

  本发明提供了具有一般式I1的新型芳基环丙基羧酰胺和相关衍生物，其中R、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义，或其无毒的药学上可接受的盐、溶剂或水合物，这些化合物是KCNQ钾通道的开启剂或激活剂。本发明还提供了包括上述芳基环丙基羧酰胺的药物组合物，以及治疗对KCNQ钾通道开启活性敏感的疾病的方法，如偏头痛或偏头痛发作、双相障碍、癫痫、急性和慢性疼痛以及焦虑症。

  公开号：

  US20040110754A1

文献信息

• New positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：US20150315130A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及通过给予该化合物治疗疾病的方法。所提到的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• Asymmetric Gold(I)‐Catalyzed Tandem Hydroarylation–Nazarov Cyclization: Enantioselective Access to Cyclopentenones
  作者：Marta Solas、Samuel Suárez‐Pantiga、Roberto Sanz

  DOI：10.1002/anie.202207406

  日期：2022.8.26

  A new enantioselective version of the Nazarov cyclization is reported. The reaction design uses readily available alkenynones to trigger a gold(I)-catalyzed anti-Michael hydroarylation of the ynone followed by Nazarov cyclization. A chiral gold complex is able to control the absolute stereochemistry of the process. Cyclopenta[c]chromenones, which combine the 2H-chromene and cylopentanone cores, are

  报道了纳扎罗夫环化的新对映选择性版本。该反应设计使用容易获得的烯炔酮来触发炔酮的金(I)催化的反迈克尔加氢芳基化，然后进行纳扎罗夫环化。手性金络合物能够控制该过程的绝对立体化学。环戊[ c ]色酮结合了 2 H-色烯和环戊酮核心，合成时具有高产率和ee值。
• ARYLCYCLOPROPYLCARBOXYLIC AMIDES AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1565190A2

  公开（公告）日：2005-08-24
• EP1565190A4
  申请人：——

  公开号：EP1565190A4

  公开（公告）日：2006-04-26
• NEW POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2928860A1

  公开（公告）日：2015-10-14