(Z)-1-Triisopropylsilanyl-hexacos-17-en-1-yn-3-one | 460740-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-Triisopropylsilanyl-hexacos-17-en-1-yn-3-one
• CAS: 460740-63-0
• 化学式: C₃₅H₆₆OSi
• 分子量: 530.994
• InChiKey: SQTOTSVEDAGZTK-NXVVXOECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.15
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-Triisopropylsilanyl-hexacos-17-en-1-yn-3-one 在 dimethyl sulfide borane 、 (R)-2-methyl-CBS-oxazoborolidine 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (Z)-(R)-Hexacos-17-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  神经原性海绵状乙炔醇，lembehynes的结构-活性关系。

  摘要：

  从印度尼西亚Haliclona sp。的海洋海绵中分离了两种新的长链乙炔醇，名为lembehynes B（2）和C（3）。Lembehynes B（2）和C（3）与lembehyne A（1）相比，具有不同类型的长碳链部分，还具有针对神经母细胞瘤细胞系Neuro 2A的神经生成活性。对于lembehynes，类似物I（4），类似物II（5）和类似物III（6）的构效关系研究由合适的脂肪酸合成了具有不同类型的长碳链部分的）。对这些相关化合物进行神经突生长试验的结果表明，碳链长度对神经形成活性很重要，而长链部分的不饱和键则不重要。另一方面，具有3S构型的类似物IV（7）显示出比具有3R构型和相同类型的长碳链部分的类似物III（6）弱得多的活性。这表明了榄香碱中C-3处羟基的立体化学对于神经形成活性的重要性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00519-7
• 作为产物：
  描述：

  神经酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-1-Triisopropylsilanyl-hexacos-17-en-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  神经原性海绵状乙炔醇，lembehynes的结构-活性关系。

  摘要：

  从印度尼西亚Haliclona sp。的海洋海绵中分离了两种新的长链乙炔醇，名为lembehynes B（2）和C（3）。Lembehynes B（2）和C（3）与lembehyne A（1）相比，具有不同类型的长碳链部分，还具有针对神经母细胞瘤细胞系Neuro 2A的神经生成活性。对于lembehynes，类似物I（4），类似物II（5）和类似物III（6）的构效关系研究由合适的脂肪酸合成了具有不同类型的长碳链部分的）。对这些相关化合物进行神经突生长试验的结果表明，碳链长度对神经形成活性很重要，而长链部分的不饱和键则不重要。另一方面，具有3S构型的类似物IV（7）显示出比具有3R构型和相同类型的长碳链部分的类似物III（6）弱得多的活性。这表明了榄香碱中C-3处羟基的立体化学对于神经形成活性的重要性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00519-7