1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-trifluoromethylsulfonyl-α-D-glycero-D-galacto-heptopyranurononitrile | 121336-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-trifluoromethylsulfonyl-α-D-glycero-D-galacto-heptopyranurononitrile
• 英文别名: [(R)-cyano-[(1S,2R,6R,8S,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 121336-18-3
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃NO₈S
• 分子量: 417.36
• InChiKey: AVRGKBPKIPYXQY-VFZPANTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  113.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-trifluoromethylsulfonyl-α-D-glycero-D-galacto-heptopyranurononitrile 、 苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-benzylamino-6-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-glycero-D-galactoheptopyranurononitrile
  参考文献：
  名称：

  与林可沙胺有关的α-氨基腈合成的立体化学研究

  摘要：

  摘要通过1,2：3,4-二-O-异亚丙基-α-d-半乳糖-己二醛-1,5-吡喃糖的氰基胺化反应合成了与林可胺相关的6-氨基-6-脱氧七吡喃基吡咯烷腈（2）为报告。所描述的方法允许在温和的条件下以良好的产率直接进行氰基氨基化。讨论了该反应的高非对映选择性。还研究了通过活化相应的氰醇然后用胺置换进行间接氰胺化的方法。差向异构化发生在C-6处，所得氨基腈在热力学控制下形成。从这些扩链中，获得了林可胺和类似物的前体。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80010-7
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-1,2,3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-heptopyranurononitrile 、 三氟甲磺酸酐 生成 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-trifluoromethylsulfonyl-α-D-glycero-D-galacto-heptopyranurononitrile
  参考文献：
  名称：

  CZERNECKI, STANISLAS;VALERY, JEAN-MARC, CARBOHYDR. RES., 184,(1988) C. 121-130

  摘要：

  DOI：