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benzyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-mannopyranoside | 121237-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-mannopyranoside
英文别名
[(4aR,6S,7S,8S,8aR)-2-phenyl-6,8-bis(phenylmethoxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] trifluoromethanesulfonate
benzyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
121237-32-9
化学式
C28H27F3O8S
mdl
——
分子量
580.579
InChiKey
UIOOIMBUQFDKFL-SAYKXAPNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.86
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    89.52
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-mannopyranoside四丁基碘化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 以79%的产率得到(4aR,6S,7R,8S,8aR)-6,8-Bis-benzyloxy-7-iodo-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic displacement of the triflate group in benzyl 3-O-benzyl-4,6-O- benzylidene-2-O-trifluoromethanesulfonyl-α-d-mannopyranoside
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0008-6215(89)84013-3
  • 作为产物:
    描述:
    苄基3-O-苄基-4,6-O-亚苄基吡喃己糖苷三氟甲磺酸酐吡啶 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以92%的产率得到benzyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic displacement of the triflate group in benzyl 3-O-benzyl-4,6-O- benzylidene-2-O-trifluoromethanesulfonyl-α-d-mannopyranoside
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0008-6215(89)84013-3
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文献信息

  • KARPIESIUK, WOJCIECH;BANASZEK, ANNA;ZAMOJSKI, ALEKSANDER, CARBOHYDR. RES., 186,(1989) N, C. 156-162
    作者:KARPIESIUK, WOJCIECH、BANASZEK, ANNA、ZAMOJSKI, ALEKSANDER
    DOI:——
    日期:——
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