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2-[(4-acetylphenyl)carbamoyl]acetic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(4-acetylphenyl)carbamoyl]acetic acid
英文别名
2-(4-Acetylphenyl)carbamoylacetic acid;3-(4-acetylanilino)-3-oxopropanoic acid
2-[(4-acetylphenyl)carbamoyl]acetic acid化学式
CAS
——
化学式
C11H11NO4
mdl
——
分子量
221.213
InChiKey
AAZZZMIDZOJGGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    83.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(4-acetylphenyl)carbamoyl]acetic acid丁香醛盐酸胍溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下, 反应 35.5h, 以55%的产率得到3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-N-[4-[3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)prop-(2E)-enoyl]phenyl]prop-(2E)-enamide
    参考文献:
    名称:
    avenanthramides类似物的替代方法及其抗自由基活性
    摘要:
    摘要本文致力于通过丙二酸单苯胺与芳香醛的缩合合成芳基丙二酸单苯胺和肉桂酰基苯胺。提出的合成路线应用简单,便宜且可商购的芳族醛和胺,因此克服了涉及羟基肉桂酸衍生物的传统方案。此外,提出了一种温和有效的吡啶介导的芳基丙二酸丙二酸单苯胺中C sp 2处羧基的羧基脱羧,从而导致肉桂酰基苯胺。通过X射线分析另外批准了所获得的选定的亚芳基衍生物的结构。研究了合成化合物的抗自由基性能(2,2-二苯基-1-吡咯肼基和丙氧基测试)和结构-活性关系。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-018-2288-6
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸环(亚)异丙酯4-氨基苯乙酮 为溶剂, 反应 1.17h, 以60%的产率得到2-[(4-acetylphenyl)carbamoyl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    avenanthramides类似物的替代方法及其抗自由基活性
    摘要:
    摘要本文致力于通过丙二酸单苯胺与芳香醛的缩合合成芳基丙二酸单苯胺和肉桂酰基苯胺。提出的合成路线应用简单,便宜且可商购的芳族醛和胺,因此克服了涉及羟基肉桂酸衍生物的传统方案。此外,提出了一种温和有效的吡啶介导的芳基丙二酸丙二酸单苯胺中C sp 2处羧基的羧基脱羧,从而导致肉桂酰基苯胺。通过X射线分析另外批准了所获得的选定的亚芳基衍生物的结构。研究了合成化合物的抗自由基性能(2,2-二苯基-1-吡咯肼基和丙氧基测试)和结构-活性关系。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-018-2288-6
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文献信息

  • Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
    申请人:Gouliaev Alex Haahr
    公开号:US11225655B2
    公开(公告)日:2022-01-18
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
    本发明涉及一种合成双功能复合物的方法,该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行,此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接,合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
  • BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
    申请人:Nuevolution A/S
    公开号:EP2558577A1
    公开(公告)日:2013-02-20
  • BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
    申请人:Gouliaev Alex Haahr
    公开号:US20130281324A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
  • [EN] BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES BIFONCTIONNELS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE TELS COMPLEXES
    申请人:NUEVOLUTION AS
    公开号:WO2011127933A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
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