(3aR,7S,7aR)-7-iodo-7a-phenyl-hexahydrobenzofuran-2-one | 1041370-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aR,7S,7aR)-7-iodo-7a-phenyl-hexahydrobenzofuran-2-one
• 英文别名: (3aR,7S,7aR)-7-iodo-7a-phenyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-1-benzofuran-2-one
• CAS: 1041370-47-1
• 化学式: C₁₄H₁₅IO₂
• 分子量: 342.176
• InChiKey: BSORYPXHQMHBQD-DYEKYZERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7S,7aR)-7-iodo-7a-phenyl-hexahydrobenzofuran-2-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到(3aR,7aS)-7a-phenyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-3H-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用手性二氨基膦氧化物，Pd催化2-取代的环烯基碳酸酯的不对称烯丙基烷基化：（S，R P）-Ph-DIAPHOX

  摘要：

  描述了使用手性二氨基膦氧化物的Pd催化的2-取代的环烯基碳酸酯的不对称烯丙基烷基化。各种环状基板的不对称烯丙位取代，使用5摩尔％的Pd的催化剂，10摩尔％（的进行小号，- [R P）-Ph-DIAPHOX 1，10摩尔％的LiOAc，和Ñ，ö双（三甲基硅烷基）乙酰胺（BSA ），以高达92％ee的高收率提供相应的产品。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.03.027
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-2-phenyl-2-cyclohexen-1-ylacetic acid 在 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到(3aR,7S,7aR)-7-iodo-7a-phenyl-hexahydrobenzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用手性二氨基膦氧化物，Pd催化2-取代的环烯基碳酸酯的不对称烯丙基烷基化：（S，R P）-Ph-DIAPHOX

  摘要：

  描述了使用手性二氨基膦氧化物的Pd催化的2-取代的环烯基碳酸酯的不对称烯丙基烷基化。各种环状基板的不对称烯丙位取代，使用5摩尔％的Pd的催化剂，10摩尔％（的进行小号，- [R P）-Ph-DIAPHOX 1，10摩尔％的LiOAc，和Ñ，ö双（三甲基硅烷基）乙酰胺（BSA ），以高达92％ee的高收率提供相应的产品。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.03.027