3-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,5-a]pyridine-8-carboxylic acid ethyl ester | 1300022-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,5-a]pyridine-8-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(4-fluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine-8-carboxylate
• CAS: 1300022-24-5
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 284.29
• InChiKey: UOPVLRWLRVFOPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,5-a]pyridine-8-carboxylic acid ethyl ester 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,5-a]pyridine-8-carboxylic acid (2-bromopyridin-4-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1

  摘要：

  揭示了公式（I）中的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1-R3、X和L在此处披露。还披露了公式（I）化合物的组成、制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2011056440A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromopyridin-2-ylmethyl)-4-fluoro-benzamide 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 二(氰基苯)二氯化钯 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 140.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-imidazo[1,5-a]pyridine-8-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1

  摘要：

  揭示了公式（I）中的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1-R3、X和L在此处披露。还披露了公式（I）化合物的组成、制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2011056440A1

文献信息

• Heterocyclic Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20120270879A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Disclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1-R3, X and L are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明涉及式(I)的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1-R3、X和L在此披露。本发明还涉及式(I)化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• Heterocyclic compounds as CCR1 receptor antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US08927550B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  Disclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1-R3, X and L are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明公开了式(I)的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1，Ar2，R1-R3，X和L在此披露。还公开了式(I)化合物的组合物，制备方法和使用方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2493875B1

  公开（公告）日：2014-08-06
• US8927550B2
  申请人：——

  公开号：US8927550B2

  公开（公告）日：2015-01-06