4-methoxy-3,5-diphenypyrazole | 35229-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methoxy-3,5-diphenypyrazole
• 英文别名: 4-Methoxy-3,5-diphenylpyrazol；4-Methoxy-3,5-diphenylpyrazole；4-methoxy-3,5-diphenyl-1H-pyrazole；3,5-diphenyl-4-methoxypyrazole；4-methoxy-3,5-diphenyl-1H-pyrazole
• CAS: 35229-00-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: VTBYXUMKLVCNLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3,5-diphenypyrazole 、 乙酸酐 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FAGAN R. J.; NEIDERT E. E.; NUE M. J.; OHARE M. J.; TANG W.-R., CAN. J. CHEM., 1079, 57, NO 8, 904-912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氢吡唑 、 α-methoxychalcone 在 palladium-carbon 作用下， 生成 4-methoxy-3,5-diphenypyrazole
  参考文献：
  名称：

  Catalytic dehydrogenation process for the preparation of

  摘要：

  提供了一种制备3,5-二取代吡唑的过程，包括：A. 甲基酮（如苯乙酮或适当的衍生物）与适当的醛（如苯甲醛）在碱的存在下发生反应，形成1,3-二取代的α，β-不饱和酮（如查尔酮或取代查尔酮），B. 酸化所述的α，β-不饱和酮，然后用肼处理酸化的反应混合物，形成二取代吡唑啉，以及C. 催化脱氢所述的吡唑啉，得到所需的3,5-二取代吡唑。

  公开号：

  US04014896A1

文献信息

• US4014896A
  申请人：——

  公开号：US4014896A

  公开（公告）日：1977-03-29
• Catalytic dehydrogenation process for the preparation of
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04014896A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  There is provided a process for the preparation of 3,5-disubstituted pyrazoles which involves: A. the reaction of a methyl ketone, such as acetophenone or an appropriate derivative thereof, with an appropriate aldehyde, such as benzaldehyde in the presence of base to form a 1,3-disubstituted .alpha.,.beta.-unsaturated ketone, such as chalcone or a substituted chalcone, B. the acidification of said .alpha.,.beta.-unsaturated ketone, followed by treatment of the acidified reaction mixture with hydrazine to form a disubstituted pyrazoline, and C. the catalytic dehydrogenation of said pyrazoline to yield the desired 3,5-disubstituted pyrazole.

  提供了一种制备3,5-二取代吡唑的过程，包括：A. 甲基酮（如苯乙酮或适当的衍生物）与适当的醛（如苯甲醛）在碱的存在下发生反应，形成1,3-二取代的α，β-不饱和酮（如查尔酮或取代查尔酮），B. 酸化所述的α，β-不饱和酮，然后用肼处理酸化的反应混合物，形成二取代吡唑啉，以及C. 催化脱氢所述的吡唑啉，得到所需的3,5-二取代吡唑。
• FAGAN R. J.; NEIDERT E. E.; NUE M. J.; OHARE M. J.; TANG W.-R., CAN. J. CHEM., 1079, 57, NO 8, 904-912
  作者：FAGAN R. J.、 NEIDERT E. E.、 NUE M. J.、 OHARE M. J.、 TANG W.-R.

  DOI：——

  日期：——