2-amino-7-(3',5'-di-O-benzoyl-2'-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)-3,4-dihydro-5-methylimidazo<5,1-f><1,2,4>triazin-4-one | 98750-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-7-(3',5'-di-O-benzoyl-2'-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)-3,4-dihydro-5-methylimidazo<5,1-f><1,2,4>triazin-4-one
• CAS: 98750-31-3
• 化学式: C₂₅H₂₃N₅O₆
• 分子量: 489.488
• InChiKey: FKYHJPOJZPQIGM-GBESFXJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  150.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-7-(3',5'-di-O-benzoyl-2'-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)-3,4-dihydro-5-methylimidazo<5,1-f><1,2,4>triazin-4-one 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2-amino-7-(2'-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)-3,4-dihydro-5-methylimidazo<5,1-f><1,2,4>triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并稠合的桥头氮的合成2'-脱氧核糖核苷酸Ç核苷：2,5-脱水-3,4,6-三-耦合消除反应ö苯甲酰基d-阿洛糖酸

  摘要：

  咪唑并稠合的桥头氮的短合成2'-脱氧Ç核苷已经研制成功。这是基于2,5-脱水-3,4,6-三-O-苯甲酰基-D-脲酸与一系列氨基烷基取代的杂环和醇的偶联消除反应。如此形成的中间体α，β-不饱和羧酰​​胺和酯被转化为新型咪唑并[1,5- a ]吡啶，咪唑并[1,5- b ]哒嗪和咪唑并[5,1- f ] [1,2， 4]三嗪-2'-脱氧ç核苷，包括2'-脱氧和2'-脱氧腺苷的类似物。核苷的异头构型的分配是基于质子nOe实验进行的。

  DOI：

  10.1039/p19850000621
• 作为产物：
  描述：

  2,5-anhydro-4,6-di-O-benzoyl-3-deoxy-D-arabino- and D-ribo-hexonic acid 在 sodium hydroxide 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-amino-7-(3',5'-di-O-benzoyl-2'-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)-3,4-dihydro-5-methylimidazo<5,1-f><1,2,4>triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并稠合的桥头氮的合成2'-脱氧核糖核苷酸Ç核苷：2,5-脱水-3,4,6-三-耦合消除反应ö苯甲酰基d-阿洛糖酸

  摘要：

  咪唑并稠合的桥头氮的短合成2'-脱氧Ç核苷已经研制成功。这是基于2,5-脱水-3,4,6-三-O-苯甲酰基-D-脲酸与一系列氨基烷基取代的杂环和醇的偶联消除反应。如此形成的中间体α，β-不饱和羧酰​​胺和酯被转化为新型咪唑并[1,5- a ]吡啶，咪唑并[1,5- b ]哒嗪和咪唑并[5,1- f ] [1,2， 4]三嗪-2'-脱氧ç核苷，包括2'-脱氧和2'-脱氧腺苷的类似物。核苷的异头构型的分配是基于质子nOe实验进行的。

  DOI：

  10.1039/p19850000621