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1,1,1,2-Tetrachlor-4-pentanon | 40646-36-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,1,2-Tetrachlor-4-pentanon
英文别名
4,5,5,5-Tetrachlor-2-pentanon;4,5,5,5-Tetrachlorpentan-2-on;4,5,5,5-tetrachloro-pentan-2-one;4,5,5,5-Tetrachloropentan-2-one
1,1,1,2-Tetrachlor-4-pentanon化学式
CAS
40646-36-4
化学式
C5H6Cl4O
mdl
——
分子量
223.914
InChiKey
PBFZPSBZCRFJJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Novel Rearrangement of 1,1,1-Trichloro-2-alken-4-ones
    摘要:
    强烈的矿酸将1,1,1-三氯-2-羟基-4-烷酮转化为1,1,1-三氯-2-烯-4-酮和1,1,5-三氯-1-烯-4-酮,通过在烯醇联烯系统的C-1到-5之间进行分子内氯移位。另外,1,1,1-三氯-2-烯-4-酮可以由1,1,1-三氯-2-羟基-4-烷酮经过乙酰化和消除乙酸,或者通过硫酰氯的亲核取代后脱卤生成。两个立体异构的1,1,1-三氯-2-羟基-3-甲基-4-己酮在乙酰化过程中不会发生对映异构化,而且齐式醋酸酯抵抗乙酸的消除。2-(1-羟基-2,2,2-三氯乙基)-环己酮的热解产生2-(2,2-二氯乙烯基)-2-环己烯酮,而1,1,1,7,7,7-六氯-2,6-二羟基-4-庚酮经强酸处理生成1,1,1,7,7,7-六氯-2,5-庚二烯-4-酮。
    DOI:
    10.1139/v71-495
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文献信息

  • The Allylic Rearrangement. II. Reactions of 5,5,5-Trichloro-3-penten-2-one with Nucleophiles
    作者:Akira Takeda、Sadao Tsuboi、Takashi Moriwake、Eiji Hirata
    DOI:10.1246/bcsj.45.3685
    日期:1972.12
    Reactions of 5,5,5-trichloro-3-penten-2-one (1) with a number of nucleophiles have been carried out. It was found that the Grignard reagents (5) primarily attacked the carbonyl carbon of 1 yielding the corresponding tertiary alcohols (7). The reaction sequence of ethylmagnesium bromide (5a) is given as an example. The reaction of 5a with 1 gave 6,6,6-trichloro-3-methyl-4-hexen-3-ol (7a) as the major
    5,5,5-trichloro-3-penten-2-one (1) 与许多亲核试剂的反应已经进行。发现格氏试剂 (5) 主要攻击 1 的羰基碳,产生相应的叔醇 (7)。以乙基溴化镁(5a)的反应顺序为例。5a 与 1 的反应得到 6,6,6-trichloro-3-methyl-4-hexen-3-ol (7a) 作为主要产物的主要成分。通过在蒸馏温度 (88–90°C/6 mmHg) 下加热,己烯醇 7a 很容易发生烯丙基重排,得到 4,6,6-三氯-3-甲基-5-己烯-3-醇 (8a),它是依次通过甲醇钠处理转化为 6,6-二氯-3-甲基-3,4-环氧-5-己烯 (9a)。dl-erythro-4,6,6-trichloro-3-methyl-5-hexen-3-ol (8a-I) 的立体选择性合成是通过使用 3,5, 5-trichloro-4-penten-2-one (3) 作为原料代替
  • US4054451A
    申请人:——
    公开号:US4054451A
    公开(公告)日:1977-10-18
  • US4054452A
    申请人:——
    公开号:US4054452A
    公开(公告)日:1977-10-18
  • US4054455A
    申请人:——
    公开号:US4054455A
    公开(公告)日:1977-10-18
  • US4071671A
    申请人:——
    公开号:US4071671A
    公开(公告)日:1978-01-31
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