2-(3-azidopropyl)-5,6,12,13-tetrachloro-9-(2-ethylhexyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone | 1333258-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-azidopropyl)-5,6,12,13-tetrachloro-9-(2-ethylhexyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone
• CAS: 1333258-68-6
• 化学式: C₃₅H₂₇Cl₄N₅O₄
• 分子量: 723.442
• InChiKey: JWGAABXKXFCFFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.46
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  123.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-azidopropyl)-5,6,12,13-tetrachloro-9-(2-ethylhexyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone 、 在 5-(1,2-dihydroxyethyl)-4-hydroxy-3-(sodiooxy)-2,5-dihydrofuran-2-one 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过刚性和挠性桥连接的酞菁硅-bis双酰亚胺三合体的合成和光物理

  摘要：

  三个新的bisperylenebisimide-硅酞菁三单元组[（PBI）2个-SiPcs 1，2，和3与刚性或柔性网桥连接〕被合成和表征。通过点击化学连接SiPc和PBI部分的一种新的合成方法产生了三元组3，产率为80％。在（PBI）2 –SiPc 1中，PBI和SiPc是正交的，并通过刚性连接器连接；三单元组2和3带有柔性的脂族桥，导致PBI和SiPc倾斜（2）或几乎平行排列（3）。这些中的光诱导分子内过程（PBI）研究了2- SiPcs，并将结果与​​参考化合物SiPc-ref和PBI-ref进行了比较。时间分辨发射和瞬态吸收技术证实了SiPc和PBI单元之间电子转移过程的发生。用的0.91，1.3和2.0三和弦纳秒寿命电荷分离（CS）的状态1，2，和3，分别使用飞秒激光闪光光解进行检测。在添加Mg（CLO的4）2，增加在CS状态的生存期，以59，110和200微秒观察到三单元组（PBI）2个-SiPcs

  DOI：

  10.1002/chem.201100320
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己胺 、 3-叠氮基丙胺 、 1,6,7,12-四氯-3,4,9,10-苝四甲酸二酐 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到2-(3-azidopropyl)-5,6,12,13-tetrachloro-9-(2-ethylhexyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  多发色Per二酰亚胺-硅酞菁-C60系统作为人工光合作用的类似物

  摘要：

  在新合成的多发色性共价连接的三元组PDI-SiPc-C 60中证明了顺序的光诱导能量转移，随后的电子转移和电荷分离态的形成，这是自然光合作用的主要事件。该三单元组包括主要实现天线和电子受体功能的per二酰亚胺（PDI），作为电子供体的酞菁硅（SiPc）和作为第二电子受体的全吡咯烷（C 60）。此处开发的多步收敛合成程序产生了三联体和对照二联体，PDI-SiPc和SiPc-C 60的良好收率。新合成的供体-受体系统的结构和几何结构是根据适当的控制化合物从光谱，计算和电化学研究中建立的。在PDI-SiPc和PDI-SiPc-C 60的情况下，见证了从1 PDI *到SiPc的超快能量传输。从光谱和电化学数据建立了一个能级图表明两种类型的电荷分离状态的形成，即，PDI-SIPC 。+ -C 60 .-和PDI .- -SiPc 。+ -C 60从1三元组中的SiPc *，在能量上更有利于后者的生

  DOI：

  10.1002/chem.201603741