S-3-((3-formyl-5-vinylphenoxy)methyl)benzyl ethanethioate | 1268158-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: S-3-((3-formyl-5-vinylphenoxy)methyl)benzyl ethanethioate
• CAS: 1268158-12-8
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃S
• 分子量: 326.416
• InChiKey: GGWJQPBGSPMPDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-3-((3-formyl-5-vinylphenoxy)methyl)benzyl ethanethioate 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 碘 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 乙酰氯 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 3-[3-(3-formyl-5-vinylphenoxymethyl)benzyldisulfanyl]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  分子行进器沿分子轨道在任何方向上的光驱动传输

  摘要：

  走这边！助行器单元能够沿着四个立足点的分子轨道沿任一方向行走，这取决于四种外部刺激的施加顺序：酸，碱，紫外线和在有碘的情况下可见光（见图）。分子轨道中二苯乙烯部分的异构化是通过布朗棘轮机制实现定向转运的关键。

  DOI：

  10.1002/anie.201004779
• 作为产物：
  描述：

  3-(hydroxymethyl)-5-vinylphenol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 S-3-((3-formyl-5-vinylphenoxy)methyl)benzyl ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  分子行进器沿分子轨道在任何方向上的光驱动传输

  摘要：

  走这边！助行器单元能够沿着四个立足点的分子轨道沿任一方向行走，这取决于四种外部刺激的施加顺序：酸，碱，紫外线和在有碘的情况下可见光（见图）。分子轨道中二苯乙烯部分的异构化是通过布朗棘轮机制实现定向转运的关键。

  DOI：

  10.1002/anie.201004779