2-morpholin-4-yl-2-sulfanylidene-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide | 1395047-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-morpholin-4-yl-2-sulfanylidene-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 1395047-66-1
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃N₂O₂S
• 分子量: 318.32
• InChiKey: RVQLIEIWLANHSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-morpholin-4-yl-2-sulfanylidene-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到2-hydrazinyl-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-thioxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Approach toward Multifunctionalized Pyridazines via Imination/Electrocyclization

  摘要：

  A facile synthesis of functionalized 3-carbamide pyridazines starting from readily available chlorovinyl aldehydes and oxamic acid thiohydrazides via cascade imination/electrocyclization is reported. In the presence of p-toluenesulfuric acid, various ketones have been efficiently incorporated into the pyridazine derivatives through a two-step sequence involving a VilsmeierHaack reaction and imination. The synthetic value of this method has been demonstrated by efficient synthesis of steroidal pyridazines.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01718
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基三氟甲苯 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-morpholin-4-yl-2-sulfanylidene-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  源自 thiooxamohydrazides 和 3-formyl-4-hydroxycoumarin 的腙：合成、结构和断裂

  摘要：

  从 thiooxamohydrazides 和 3-3-formyl-4-hydroxycoumarin 中获得了新型腙。根据核磁共振谱和X射线衍射数据，所得化合物中的香豆素片段以4-羟基香豆素或色烷-2,4-二酮形式存在。当溶解在二甲亚砜中时，这些腙会分裂成 1,3,4-噻二唑和 4-羟基香豆素的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0325-x