N-(2-Methylsulfanyl-4-phenyl-imidazol-1-yl)-acetamide | 132397-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-Methylsulfanyl-4-phenyl-imidazol-1-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(2-methylsulfanyl-4-phenylimidazol-1-yl)acetamide
• CAS: 132397-44-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃OS
• 分子量: 247.321
• InChiKey: BXROBUJMUFHFPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Methylsulfanyl-4-phenyl-imidazol-1-yl)-acetamide 、 dimethyl azodicarboxylate 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到methyl N-(3-acetamido-2-methylsulfanyl-5-phenylimidazol-4-yl)-N-(methoxycarbonylamino)carbamate
  参考文献：
  名称：

  三取代的咪唑与偶氮二羰基化合物的C-5官能化

  摘要：

  某些1,2,4-三取代的咪唑在5位上经历了偶氮二羰基化合物的亲电子攻击，以形成5-（1,2-二烷氧基羰基）肼基-和5-（4-苯基-3,5-二氧代-1,2 ，4-三唑烷-1-基）咪唑衍生物的产率中等至高。该反应高度易受咪唑环上取代基的性质和取代方式的影响。因此，1，4-二-或1,2,5-三取代的咪唑和2-甲基亚磺酰亚胺基咪唑没有反应。取决于反应温度，用锌粉尘酸还原四取代的咪唑得到1-或1,2-裂解的产物，但是肼基保持完整。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330107
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-2-methylthio-4-phenyl-1H-imidazole 以55%的产率得到N-(2-Methylsulfanyl-4-phenyl-imidazol-1-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Yamazaki, Chiji; Katayama, Kikumi; Suzuki, Kieko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3085 - 3089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YAMAZAKI, CHIJI;KATAYAMA, KIKUMI;SUZUKI, KIEKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3085-3089
  作者：YAMAZAKI, CHIJI、KATAYAMA, KIKUMI、SUZUKI, KIEKO

  DOI：——

  日期：——