Aethyl-3-Acetyloxy-3-phenyl-2-propenoat(E-Form) | 64932-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Aethyl-3-Acetyloxy-3-phenyl-2-propenoat(E-Form)
• 英文别名: E-3-Acetoxy-3-phenylpropensaeureethylester；(Z)-ethyl 3-acetyloxy-3-phenyl-2-propenoate；ethyl (E)-3-acetyloxy-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 64932-47-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: CAHPEYNELBHXTB-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 3-acetoxy-3-phenylacrylate 以 氯仿 为溶剂， 生成 Aethyl-3-Acetyloxy-3-phenyl-2-propenoat(E-Form)
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydrogenation. Rhodium chiral bisphosphine catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00460a018

文献信息

• Asymmetric catalysis
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04194051A1

  公开（公告）日：1980-03-18

  Catalytic asymmetric hydrogenation of a compound of the formula ##STR1## wherein R, R.sup.1 and R.sup.2 each independently represent hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl having from 1 to 5 carbon atoms or substituted or unsubstituted aryl, and R.sup.3 represents substituted or unsubstituted alkyl having from 1 to 5 carbon atoms or substituted or unsubstituted aryl, provided that, if only one of R and R.sup.1 is hydrogen the Z geometric isomer is hydrogenated, in the presence of a homogeneous, coordination complex catalyst comprising rhodium, iridium or ruthenium in combination with an optically active bis phosphine ligand provides an excellent level of optical purity.

  化合物的催化不对称氢化反应，该化合物的化学式为##STR1## 其中R，R.sup.1和R.sup.2各自独立地表示氢，取代或未取代的1至5个碳原子的烷基或取代或未取代的芳基，R.sup.3表示取代或未取代的1至5个碳原子的烷基或取代或未取代的芳基，但如果仅有R和R.sup.1中的一个是氢，则Z几何异构体被氢化，在存在由铑，铱或钌与手性双膦配体组成的均相配位复合物催化剂的情况下，提供了极高的光学纯度水平。

表征谱图