6-Methyl-3-methylcarbamoyl-1H-indole-2-carboxylic acid | 76039-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Methyl-3-methylcarbamoyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-methyl-3-(methylcarbamoyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 76039-40-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: NXSFVBTZTRPFIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methylphenyl)-3-chlor-N-methyl-maleinimid 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 6-Methyl-3-methylcarbamoyl-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成von chinoxalin-和indol-2,3-dicarbonsäureimiden

  摘要：

  喹喔啉和吲哚-2，3-二羧酸酰亚胺7、8是通过使卤化马来酰亚胺1、2与叠氮化钠反应而制备的。这些杂环系列的其他衍生物可通过酰亚胺的二次反应获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80077-9

文献信息

• AUGUSTIN M.; KOEHLER M.; FAUST J.; AL-HOLLY M. M., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 12, 1801-1805
  作者：AUGUSTIN M.、 KOEHLER M.、 FAUST J.、 AL-HOLLY M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von chinoxalin- und indol-2,3-dicarbonsäureimiden
  作者：M. Augustin、M. Köhler、J. Faust、M.M. Al-Holly

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80077-9

  日期：1980.1

  Quinoxaline- and indole-2,3-dicarboxyclic imides 7, 8 are prepared by reaction of halogenactive maleimides 1, 2 with sodium azide. Further derivatives of these heterocyclic series are available by secondary reactions of the imides.

  喹喔啉和吲哚-2，3-二羧酸酰亚胺7、8是通过使卤化马来酰亚胺1、2与叠氮化钠反应而制备的。这些杂环系列的其他衍生物可通过酰亚胺的二次反应获得。