2-(4-Methylphenyl)-3-chlor-N-methyl-maleinimid | 74211-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methylphenyl)-3-chlor-N-methyl-maleinimid
• 英文别名: N-Methyl-3-chlor-4-(p-methylphenyl)-maleimid；3-chloro-1-methyl-4-p-tolyl-pyrrole-2,5-dione；3-Chloro-1-methyl-4-(4-methylphenyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 74211-56-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂
• 分子量: 235.67
• InChiKey: WULQUDWXLZWFEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  352.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methylphenyl)-3-chlor-N-methyl-maleinimid 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 6-Methyl-3-methylcarbamoyl-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成von chinoxalin-和indol-2,3-dicarbonsäureimiden

  摘要：

  喹喔啉和吲哚-2，3-二羧酸酰亚胺7、8是通过使卤化马来酰亚胺1、2与叠氮化钠反应而制备的。这些杂环系列的其他衍生物可通过酰亚胺的二次反应获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80077-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯基)呋喃-2,5-二酮 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-(4-Methylphenyl)-3-chlor-N-methyl-maleinimid
  参考文献：
  名称：

  Augustin, M.; Faust, J.; Koehler, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 2, p. 293 - 300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Augustin, Manfred; Koehler, Manfred; Faust, Juergen, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 12, p. 446
  作者：Augustin, Manfred、Koehler, Manfred、Faust, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• AUGUSTIN M.; KOEHLER M.; FAUST J.; AL-HOLLY M. M., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 12, 1801-1805
  作者：AUGUSTIN M.、 KOEHLER M.、 FAUST J.、 AL-HOLLY M. M.

  DOI：——

  日期：——
• AUGUSTIN, M.;KOEHLER, M.;FAUST, J., Z. CHEM., 1981, 21, N 12, 446
  作者：AUGUSTIN, M.、KOEHLER, M.、FAUST, J.

  DOI：——

  日期：——
• AUGUSTIN, M.;FAUST, J.;KOEILLER, M., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 2, 293-300
  作者：AUGUSTIN, M.、FAUST, J.、KOEILLER, M.

  DOI：——

  日期：——