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8-bromo-9-(α-L-arabinofuranosyl)adenine | 172945-60-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-bromo-9-(α-L-arabinofuranosyl)adenine
英文别名
——
8-bromo-9-(α-L-arabinofuranosyl)adenine化学式
CAS
172945-60-7
化学式
C10H12BrN5O4
mdl
——
分子量
346.14
InChiKey
VJUPMOPLUQHMLE-BZKDHIKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.22
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    139.54
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙胺8-bromo-9-(α-L-arabinofuranosyl)adenine正丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到8-(ethylamino)-9-<α-L-arabinofuranosyl>adenine
    参考文献:
    名称:
    8-Substituted Adenine β-D-Xylofuranosides and α-L-Arabinofuranosides
    摘要:
    9-(beta-D-Xylofuranosyl)adenine and 9-(alpha-L-arabinofuranosyl)adenine have been modified to give a series of gr-amino-substituted nucleosides. Convenient methods of halogenation of these nucleosides and reactions of 8-halogenated nucleosides with various amines are described. No significant cytotoxic or antiviral activity was found.
    DOI:
    10.1080/15257779508009752
  • 作为产物:
    描述:
    N6-苯甲酰基腺嘌呤ammonium hydroxide四氯化锡 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 71.0h, 生成 8-bromo-9-(α-L-arabinofuranosyl)adenine
    参考文献:
    名称:
    8-Substituted Adenine β-D-Xylofuranosides and α-L-Arabinofuranosides
    摘要:
    9-(beta-D-Xylofuranosyl)adenine and 9-(alpha-L-arabinofuranosyl)adenine have been modified to give a series of gr-amino-substituted nucleosides. Convenient methods of halogenation of these nucleosides and reactions of 8-halogenated nucleosides with various amines are described. No significant cytotoxic or antiviral activity was found.
    DOI:
    10.1080/15257779508009752
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