(1R,5S,6R)-1-methoxy-6-methoxycarbonylmethyl-5-methyl-2-oxabicyclo<3.3.0>octane | 130467-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,5S,6R)-1-methoxy-6-methoxycarbonylmethyl-5-methyl-2-oxabicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: methyl 2-[(3aS,4R,6aR)-6a-methoxy-3a-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-yl]acetate
• CAS: 130467-38-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: UAECFUFDWSMRFI-ADEWGFFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,6R)-1-methoxy-6-methoxycarbonylmethyl-5-methyl-2-oxabicyclo<3.3.0>octane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (1R,5S,6R)-6-ethenyl-1-methoxy-5-methyl-2-oxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, Andrzej Robert; Kiegiel, Jaroslaw, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1989, vol. 37, # 7-8, p. 277 - 281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (1S,7R)-1-Methyl-4-oxabicyclo<5.3.0>decane-5,10-dione 在 乙酰氯 作用下， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(1R,5S,6R)-1-methoxy-6-methoxycarbonylmethyl-5-methyl-2-oxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, Andrzej Robert; Kiegiel, Jaroslaw, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1989, vol. 37, # 7-8, p. 277 - 281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Z5/JAROSLAW, Z4/SSI., 37,(1989) N-8, S. 277-281
  作者：Z5/JAROSLAW

  DOI：——

  日期：——