摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

diethyl 2-(but-3-yn-2-yl)malonate | 68059-14-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-(but-3-yn-2-yl)malonate
英文别名
Diethyl but-3-yn-2-ylpropanedioate;diethyl 2-but-3-yn-2-ylpropanedioate
diethyl 2-(but-3-yn-2-yl)malonate化学式
CAS
68059-14-3
化学式
C11H16O4
mdl
——
分子量
212.246
InChiKey
UQWBPWJCNQZGGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-(but-3-yn-2-yl)malonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.17h, 生成 methyl 4-(5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3-methylpent-1-yn-1-yl)-2-methoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)
    [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
    摘要:
    吲哚衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂,用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)。
    公开号:
    WO2021203023A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-丁炔-2-甲烷磺酸盐丙二酸二乙酯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 17.5h, 以70 g的产率得到diethyl 2-(but-3-yn-2-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)
    [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
    摘要:
    吲哚衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂,用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)。
    公开号:
    WO2021203023A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Macrocyclic Aminopyridyl Beta-Secretase Inhibitors For The Treatment Of Alzheimer's Disease
    申请人:Nantermet G. Philippe
    公开号:US20080015213A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    The present invention is directed to macrocyclic aminopyridyl compounds represented by general formula (I), which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.
    本发明涉及由一般式(I)表示的大环氨基吡啶化合物,它们是β-秘酶酶的抑制剂,并且在治疗β-秘酶酶参与的疾病,如阿尔茨海默病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在治疗β-秘酶酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
  • MOZOLIS V. V.; RUTAVICHUS A. J.; PLEVOKAS S. P., LIETTSR MOKSLU AKAD. DARVAI. TR. AN LITSSR, 1978, B, HO 4/107, 85-91
    作者:MOZOLIS V. V.、 RUTAVICHUS A. J.、 PLEVOKAS S. P.
    DOI:——
    日期:——
  • US7951949B2
    申请人:——
    公开号:US7951949B2
    公开(公告)日:2011-05-31
查看更多