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1-Hydroxy-9-oxo-9,10-dihydro-acridine-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester | 109152-09-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Hydroxy-9-oxo-9,10-dihydro-acridine-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester
英文别名
diethyl 1-hydroxy-9-oxo-10H-acridine-2,4-dicarboxylate
1-Hydroxy-9-oxo-9,10-dihydro-acridine-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester化学式
CAS
109152-09-2
化学式
C19H17NO6
mdl
——
分子量
355.347
InChiKey
BTMXHWZFJOPAGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Bromo-1,6-dioxo-5,6-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]quinoline-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 1-Hydroxy-9-oxo-9,10-dihydro-acridine-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    喹诺嗪衍生物的合成
    摘要:
    通过(a)钠盐与炔烃的迈克尔加成反应(由N环化而无需分离中间体)和由2-(1,4-二氢-4-氧代喹啉-2-基)乙酸乙酯形成熔融的喹喔啉。 (b)与芳基醛的Knoevenagel反应和中间体的热环化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)83014-7
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文献信息

  • A Versatile Synthesis of Acridine-1,9-Diones
    作者:Junjie Chen、Leslie W. Deady
    DOI:10.1080/00397919708004810
    日期:1997.1.1
    Alkylation of ethyl 2-(4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl)acetate by Michael addition with various alkenes has been carried out. The C-alpha alkylated intermediates so formed can be cyclized with hot polyphosphoric acid to acridine-1,9-diones.
  • New syntheses of acridin-9-ones, benzo[c]quinolizin-6-ones, pyrrolo[1,2-a]quinoline-1,5-diones, and some related tetracyclic compounds
    作者:Leslie W. Deady、Dianne M. Werden
    DOI:10.1021/jo00226a042
    日期:1987.8
  • DEADY, LESLIE W.;WERDEN, DIANNE M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3930-3932
    作者:DEADY, LESLIE W.、WERDEN, DIANNE M.
    DOI:——
    日期:——
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