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Methyl 4,4-Dimethoxy-2,7-octadienoate
Methyl 4,4-Dimethoxy-2,7-octadienoate | 77611-17-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 4,4-Dimethoxy-2,7-octadienoate
英文别名
methyl (2E)-4,4-dimethoxyocta-2,7-dienoate
CAS
77611-17-7
化学式
C
11
H
18
O
4
mdl
——
分子量
214.262
InChiKey
XCLNGHZWXFNMOC-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
15
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Methyl 4,4-Dimethoxy-7-oxo-2-heptenoate
77611-18-8
C
10
H
16
O
5
216.234
——
Methyl 4,4-Dimethoxy-7-hydroxy-9-methyl-2,9-decadienoate
77611-14-4
C
14
H
24
O
5
272.342
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl 4,4-Dimethoxy-2,7-octadienoate
在
2,6-二甲基吡啶
、
sodium periodate
、
四氧化锇
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 以68%的产率得到Methyl 4,4-Dimethoxy-7-oxo-2-heptenoate
参考文献:
名称:
大环二内酯与甲基硒酸二甲基铝的大环化
摘要:
二甲基硒化铝 (Me 2 AlSeMe, 1) 作为酯化的酰基转移剂。在直接大环内酯化(n = 10-12)的情况下,这种硒铝复合物优先产生对称的大二内酯而不是大环内酯。研究了决定大内酯化的因素并将其应用于去甲肾上腺素的全合成,这导致了 64% 的大内酯化产率。
DOI:
10.1002/ejoc.201001201
作为产物:
描述:
甲醇
、
Methyl 4-Oxo-2,7-octadienoate
在
对甲苯磺酸
、
2,2-二甲氧基丙烷
作用下, 以67%的产率得到Methyl 4,4-Dimethoxy-2,7-octadienoate
参考文献:
名称:
A short route to pyrenophorin and vermiculine
摘要:
DOI:
10.1021/jo00328a034
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