5-bromo-4-chloromethyl-2-phenyl-oxazole | 36841-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-4-chloromethyl-2-phenyl-oxazole
• 英文别名: 5-Bromo-4-(chloromethyl)-2-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 36841-52-8
• 化学式: C₁₀H₇BrClNO
• 分子量: 272.529
• InChiKey: KEJJEMHADWSJEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-chloromethyl-2-phenyl-oxazole 在 水 作用下， 生成 (5-bromo-2-phenyl-oxazol-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  一些 2-芳基-4-氯甲基-恶唑的硝化和卤化。二十三。Mitt. 杂环连接

  摘要：

  研究了2-芳基-4-氯甲基恶唑的硝化和溴化。恶唑环的 5 位在溴化过程中特别具有反应性。在硝化过程中，苯环中的硝基总是在取代基的邻位引入。

  DOI：

  10.1002/ardp.19723050706
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基-2-苯基-恶唑 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-bromo-4-chloromethyl-2-phenyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  一些 2-芳基-4-氯甲基-恶唑的硝化和卤化。二十三。Mitt. 杂环连接

  摘要：

  研究了2-芳基-4-氯甲基恶唑的硝化和溴化。恶唑环的 5 位在溴化过程中特别具有反应性。在硝化过程中，苯环中的硝基总是在取代基的邻位引入。

  DOI：

  10.1002/ardp.19723050706

文献信息

• Heterocyclen, XXXIX. Darstellung der 2-Aryl-4-formyloxazole mit der Sommelet-Reaktion
  作者：I. Simiti、E. Chindris

  DOI：10.1002/ardp.19753080904

  日期：——

  Das Verhalten von 2‐Aryl‐4‐chlormethyl‐oxazolen und 2‐Aryl‐4‐chlormethyl‐5‐brom‐oxazolen unter den Bedingungen der direkten und indirekten Sommelet‐Reaktion wird beschrieben.

  描述了2-芳基-4-氯甲基-恶唑和2-芳基-4-氯甲基-5-溴-恶唑在直接和间接Sommelet反应条件下的行为。
• SIMITI I.; CHINDRIS E., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1975, 308, NO 9, 688-692
  作者：SIMITI I.、 CHINDRIS E.

  DOI：——

  日期：——