(E)-(S)-5-Hydroxy-5-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester | 186977-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-5-Hydroxy-5-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 186977-35-5
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: XJGZXJMHKKTFPT-MRMKPGFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-5-Hydroxy-5-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (E)-(S)-5-hydroxy-1-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement-Ring Expansion Reaction of Functionalized Cyclic Ethers. Stereoselective Synthesis of the ST- and XY-Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s31
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,1,5-trimethyloct-4-en-1,7-diol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(S)-5-Hydroxy-5-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement-Ring Expansion Reaction of Functionalized Cyclic Ethers. Stereoselective Synthesis of the ST- and XY-Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s31