(E)-(S)-5-Methanesulfonyloxy-5-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester | 186977-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-5-Methanesulfonyloxy-5-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 186977-39-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₆S
• 分子量: 334.434
• InChiKey: MPOFMXMGHVVLCH-HANDEYTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-5-Methanesulfonyloxy-5-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester 在 zinc diacetate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2R,3S)-2-((E)-4-Hydroxy-but-2-enyl)-3,7,7-trimethyl-oxepan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement-Ring Expansion Reaction of Functionalized Cyclic Ethers. Stereoselective Synthesis of the ST- and XY-Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s31
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((R)-2,6,6-Trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethane-1,2-diol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(S)-5-Methanesulfonyloxy-5-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement-Ring Expansion Reaction of Functionalized Cyclic Ethers. Stereoselective Synthesis of the ST- and XY-Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s31