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3-(3-(2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)propyl)-5,6-di-p-tolyl-1,2,4-triazine | 1622292-58-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3-(2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)propyl)-5,6-di-p-tolyl-1,2,4-triazine
英文别名
3-(3-(2-Phenyl-1H-imidazol-1-yl)propyl)-5,6-di-p-tolyl-1,2,4-triazine;5,6-bis(4-methylphenyl)-3-[3-(2-phenylimidazol-1-yl)propyl]-1,2,4-triazine
3-(3-(2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)propyl)-5,6-di-p-tolyl-1,2,4-triazine化学式
CAS
1622292-58-3
化学式
C29H27N5
mdl
——
分子量
445.567
InChiKey
HJDOZWKNOUBJBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • IP Receptor Agonist Heterocyclic Compounds
    申请人:BUTLER Rebecca
    公开号:US20150376183A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.
    本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH、肺纤维化并在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响是有用的。还包括含有这种衍生物的制药组合物。
  • IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2956455A1
    公开(公告)日:2015-12-23
  • US9604981B2
    申请人:——
    公开号:US9604981B2
    公开(公告)日:2017-03-28
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