(3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-(cyclopentylamino)-2-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-N,2,2-trimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxamide | 1578242-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-(cyclopentylamino)-2-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-N,2,2-trimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxamide
• CAS: 1578242-50-8
• 化学式: C₂₀H₂₉N₇O₄
• 分子量: 431.495
• InChiKey: KDTQVSGSYXJIQX-KYZVSKTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  124.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-(cyclopentylamino)-2-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-N,2,2-trimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以82 mg的产率得到2-amino-N⁶-(2,2-diphenylethyl)adenosine-5’-N-methylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of N⁶-substituted 2-aminoadenosine-5′-N-methylcarboxamides as A₃ adenosine receptor agonists

  摘要：

  一系列N6-取代2-氨基腺苷-5'-N-甲基羧酰胺从多功能中间体O6-(苯并三唑-1-基)-2-氨基-2',3'-O-异丙基葡萄糖苷-5'-N-甲基羧酰胺（1）合成，并作为A3腺苷受体激动剂进行评价。

  DOI：

  10.1039/c3md00364g
• 作为产物：
  描述：

  环戊胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-(cyclopentylamino)-2-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-N,2,2-trimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of N⁶-substituted 2-aminoadenosine-5′-N-methylcarboxamides as A₃ adenosine receptor agonists

  摘要：

  一系列N6-取代2-氨基腺苷-5'-N-甲基羧酰胺从多功能中间体O6-(苯并三唑-1-基)-2-氨基-2',3'-O-异丙基葡萄糖苷-5'-N-甲基羧酰胺（1）合成，并作为A3腺苷受体激动剂进行评价。

  DOI：

  10.1039/c3md00364g