(3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-(cyclopentylamino)-2-fluoro-9H-purin-9-yl)-N,2,2-trimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxamide | 1578242-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-(cyclopentylamino)-2-fluoro-9H-purin-9-yl)-N,2,2-trimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxamide
• CAS: 1578242-33-7
• 化学式: C₁₉H₂₅FN₆O₄
• 分子量: 420.444
• InChiKey: HKSFGEFAFAFXNM-IPJQOSJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  112.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-(cyclopentylamino)-2-fluoro-9H-purin-9-yl)-N,2,2-trimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxamide 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-amino-N⁶-(2,2-diphenylethyl)adenosine-5’-N-methylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of N⁶-substituted 2-aminoadenosine-5′-N-methylcarboxamides as A₃ adenosine receptor agonists

  摘要：

  一系列N6-取代2-氨基腺苷-5'-N-甲基羧酰胺从多功能中间体O6-(苯并三唑-1-基)-2-氨基-2',3'-O-异丙基葡萄糖苷-5'-N-甲基羧酰胺（1）合成，并作为A3腺苷受体激动剂进行评价。

  DOI：

  10.1039/c3md00364g
• 作为产物：
  描述：

  O⁶-(benzotriazol-1-yl)-2-fluoro-2',3'-O-isopropylideneinosine-5'-N-methylcarboxamide 、 环戊胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-(cyclopentylamino)-2-fluoro-9H-purin-9-yl)-N,2,2-trimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of N⁶-substituted 2-aminoadenosine-5′-N-methylcarboxamides as A₃ adenosine receptor agonists

  摘要：

  一系列N6-取代2-氨基腺苷-5'-N-甲基羧酰胺从多功能中间体O6-(苯并三唑-1-基)-2-氨基-2',3'-O-异丙基葡萄糖苷-5'-N-甲基羧酰胺（1）合成，并作为A3腺苷受体激动剂进行评价。

  DOI：

  10.1039/c3md00364g