Phenacyl E-styryl sulfone | 170884-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phenacyl E-styryl sulfone
• 英文别名: 1-phenyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]sulfonylethanone
• CAS: 170884-97-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃S
• 分子量: 286.351
• InChiKey: KOSXULAXDMTXIR-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenacyl E-styryl sulfone 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Phenyl-5-((1R,2S)-2-phenyl-cyclopropanesulfonyl)-[1,2,3]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPYL AND PYRAZOLYL SELENADIAZOLYL AND THIADIAZOLYL SULFONES AND THEIR REACTIVITY

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949809355278
• 作为产物：
  描述：

  反-β-苯乙烯磺酰氯 、 2-溴苯乙酮 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 生成 Phenacyl E-styryl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Reddy, D. Bhaskar; Reddy, M. Muralidhar; Subbaraju, Gottumukkala V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 816 - 822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonylation and Phosphinylation of Olefinic Compounds with Radical Species Generated by the Oxidation of Sodium Sulfinates and Diphenylphosphine Oxide
  作者：Takashi Mochizuki、Satoshi Hayakawa、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.69.2317

  日期：1996.8

  Sodium arenesulfinates are oxidized with manganese(III) 2-pyridinecarboxylate or ammonium cerium(IV) nitrates to generate sulfonyl radicals, which add to olefinic compounds to afford sulfonylated products in good yield. When 1-vinyl cyclic alcohols are used as sulfonyl radical acceptors, sulfonylation proceeds with ring-enlargement. Diphenylphosphinyl radical can also be generated by treating diphenylphosphine

  芳烃亚磺酸钠与 2-吡啶羧酸锰 (III) 或硝酸铈 (IV) 铵氧化生成磺酰基自由基，磺酰基自由基添加到烯烃化合物中，以良好的收率提供磺酰化产物。当 1-乙烯基环醇用作磺酰基自由基受体时，磺酰化会随着环扩大而进行。二苯基膦基也可以通过用 2-吡啶羧酸锰 (III) 处理氧化二苯基膦并与烯烃化合物反应生成次膦酰化产物而产生。