tert-butyl 5-(furan-2-yl)-3-hydroxypentanoate | 1510865-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-(furan-2-yl)-3-hydroxypentanoate
• CAS: 1510865-32-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: GELIWZUOVBZMJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  59.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(furan-2-yl)-3-hydroxypentanoate 在 ammonium hydroxide 、 氧气 、 亚甲兰 、 乙硫醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.03h， 生成 tert-butyl 2-(7-oxo-1,6-dioxaspiro[4.4]non-8-en-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  多光催化剂级联：从呋喃到稠合丁内酯和取代环戊酮

  摘要：

  高价值的含氧多环化合物已经通过一锅法从简单的前体快速有效地获得。报告的方法依赖于一种新的温和方法，用于由硫醇介导的丁烯内酯合成。最初的光氧化和丁烯内酯合成已与随后的光氧化还原反应合并，以实现罕见的双光催化剂级联，提供各种稠合丁内酯。亚甲基蓝的基态路易斯酸活性已被揭示，然后被用于合成取代的环戊酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03513
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-(furan-2-yl)-3-oxopentanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 5-(furan-2-yl)-3-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  一锅合成1-azaspiro骨架是由简单呋喃的光氧化作用引发的。

  摘要：

  使用由单线态氧引发的级联反应序列，从简单易用的呋喃前体开始，合成了一系列1-azaspirocycles，spiroaminals和1,6-diazaspirocycles。

  DOI：

  10.1039/c3cc47690a