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8,8-diphenyl-8H-<1,2>diazeto<1,2-a>indazol-2(1H)-one | 139215-20-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,8-diphenyl-8H-<1,2>diazeto<1,2-a>indazol-2(1H)-one
英文别名
8,8-diphenyl-1H-diazeto[1,2-a]indazol-2-one
8,8-diphenyl-8H-<1,2>diazeto<1,2-a>indazol-2(1H)-one化学式
CAS
139215-20-6
化学式
C21H16N2O
mdl
——
分子量
312.371
InChiKey
UOGHDVZYNSZMEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8,8-diphenyl-8H-<1,2>diazeto<1,2-a>indazol-2(1H)-one 在 W-2 Raney nickel 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以6%的产率得到2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮,1,3,4,5-四氢-5,5-二苯基-
    参考文献:
    名称:
    3-氧代-1,2-二氮杂ti鎓氢氧化物的“双环苯并二氮杂醌”,内盐
    摘要:
    苯甲酸与3-氧代-1,2-二氮杂二鎓氢氧化物的内盐的1,3-偶极环加成反应导致三环加合物,由于其与1,4-苯并二氮杂酮的结构关系而被称为“双环苯并二氮杂酮”。以类似方式,将苯炔与3-氧杂吡唑鎓氢氧化物,内盐环加成,得到同源的三环加合物。描述了将这些易于获得的稠合的氮杂-β-内酰胺和氮杂-γ-内酰胺转化为苯并二氮杂pin酮和苯并二恶嗪酮的努力。据报道,从上述“双环苯并二氮杂酮”到吲唑的几种新颖的环裂解反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91027-0
  • 作为产物:
    描述:
    benzenedizolium-2-carboxylate1-(二苯基亚甲基)-3-氧代-1,2-二氮杂环丁烷氢氧化物内盐四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以74%的产率得到8,8-diphenyl-8H-<1,2>diazeto<1,2-a>indazol-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    3-氧代-1,2-二氮杂ti鎓氢氧化物的“双环苯并二氮杂醌”,内盐
    摘要:
    苯甲酸与3-氧代-1,2-二氮杂二鎓氢氧化物的内盐的1,3-偶极环加成反应导致三环加合物,由于其与1,4-苯并二氮杂酮的结构关系而被称为“双环苯并二氮杂酮”。以类似方式,将苯炔与3-氧杂吡唑鎓氢氧化物,内盐环加成,得到同源的三环加合物。描述了将这些易于获得的稠合的氮杂-β-内酰胺和氮杂-γ-内酰胺转化为苯并二氮杂pin酮和苯并二恶嗪酮的努力。据报道,从上述“双环苯并二氮杂酮”到吲唑的几种新颖的环裂解反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91027-0
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文献信息

  • “Bicyclobenzodiazepinones” from 3-oxo-1,2-diazetidinium hydroxide, inner salts
    作者:Edward C. Taylor、Denis M. Sobieray
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91027-0
    日期:1991.11
    1,3-Dipolar cycloaddition of benzyne with 3-oxo-l,2-diazetidinium hydroxide, inner salts leads to tricyclic adducts which have been termed “bicyclobenzodiazepinones” because of their structural relationship to 1,4-benzodiazepinones. In analogous fashion, cycloaddition of benzyne with 3-oxopyrazolidinium hydroxide, inner salts, leads to homologous tricyclic adducts. Efforts to convert these readily
    苯甲酸与3-氧代-1,2-二氮杂二鎓氢氧化物的内盐的1,3-偶极环加成反应导致三环加合物,由于其与1,4-苯并二氮杂酮的结构关系而被称为“双环苯并二氮杂酮”。以类似方式,将苯炔与3-氧杂吡唑鎓氢氧化物,内盐环加成,得到同源的三环加合物。描述了将这些易于获得的稠合的氮杂-β-内酰胺和氮杂-γ-内酰胺转化为苯并二氮杂pin酮和苯并二恶嗪酮的努力。据报道,从上述“双环苯并二氮杂酮”到吲唑的几种新颖的环裂解反应。
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