1-(二苯基亚甲基)-3-氧代-1,2-二氮杂环丁烷氢氧化物内盐 | 20958-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二苯基亚甲基)-3-氧代-1,2-二氮杂环丁烷氢氧化物内盐
• 英文名称: 1-(diphenylmethylene)-3-oxo-1,2-diazetidinium hydroxide, inner salt
• 英文别名: 1-(diphenylmethylene)-3-oxo-1,2-diazetidinium inner salt；2-benzhydrylidene-4-oxo-[1,2]diazetidinium-1-ide；1--3-oxo-1,2-diazetidinium-(1)-id-(2)；2-benzhydrylidene-3H-diazet-2-ium-4-olate
• CAS: 20958-76-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: YAFDIGPWISDZNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二苯基亚甲基)-3-氧代-1,2-二氮杂环丁烷氢氧化物内盐 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-diphenylmethyl-2-methyl-1,2-diazetidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of monocyclic and bicyclic aza-.beta.-lactams and other novel heterocycles from 1-(diphenylmethylene)-3-oxo-1,2-diazetidinium inner salt

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00415a046
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮腙 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 1-(二苯基亚甲基)-3-氧代-1,2-二氮杂环丁烷氢氧化物内盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 3-oxo-1,2-diazetidinium ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00416a009

文献信息

• “Bicyclobenzodiazepinones” from 3-oxo-1,2-diazetidinium hydroxide, inner salts
  作者：Edward C. Taylor、Denis M. Sobieray

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91027-0

  日期：1991.11

  1,3-Dipolar cycloaddition of benzyne with 3-oxo-l,2-diazetidinium hydroxide, inner salts leads to tricyclic adducts which have been termed “bicyclobenzodiazepinones” because of their structural relationship to 1,4-benzodiazepinones. In analogous fashion, cycloaddition of benzyne with 3-oxopyrazolidinium hydroxide, inner salts, leads to homologous tricyclic adducts. Efforts to convert these readily

  苯甲酸与3-氧代-1，2-二氮杂二鎓氢氧化物的内盐的1，3-偶极环加成反应导致三环加合物，由于其与1，4-苯并二氮杂酮的结构关系而被称为“双环苯并二氮杂酮”。以类似方式，将苯炔与3-氧杂吡唑鎓氢氧化物，内盐环加成，得到同源的三环加合物。描述了将这些易于获得的稠合的氮杂-β-内酰胺和氮杂-γ-内酰胺转化为苯并二氮杂pin酮和苯并二恶嗪酮的努力。据报道，从上述“双环苯并二氮杂酮”到吲唑的几种新颖的环裂解反应。
• 3-Oxo-1,2-diazetidinium tosylate
  作者：Edward C. Taylor、Huw M. L. Davies、Robert J. Clemens、Hiroaki Yanagisawa、Neil F. Haley

  DOI：10.1021/ja00415a047

  日期：1981.12
• Synthesis of cyclic azomethine imines from aza .beta.-lactams. Conversion of 3-oxo-1,2-diazetidinium tosylates into 1-substituted 3-oxo-1,2-diazetidinium inner salts
  作者：Edward C. Taylor、Robert J. Clemens、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/jo00172a025

  日期：1983.12
• 2 + 3 Dipolar cycloadditions of a monomeric thioaldehyde
  作者：E. Vedejs、R. G. Wilde

  DOI：10.1021/jo00351a032

  日期：1986.1
• Approaches to the synthesis of aza analogs of the .beta.-lactam antibiotics: some anomalous rhodium(II)-catalyzed carbene insertion reactions
  作者：Edward C. Taylor、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/jo00175a023

  日期：1984.1