3-But-3-en-2-yloxy-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole | 1159489-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-But-3-en-2-yloxy-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1159489-49-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: PTXUUZCHYNQTDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-But-3-en-2-yloxy-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole 在 palladium diacetate 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到N-(2'-(E)-butenyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的钯（II）催化的3-烯丙氧基-5-芳基-1,2,4-恶二唑的[3,3]氮杂-克莱森重排

  摘要：

  开发了一种新型的高效钯（II）催化的[3,3]氮杂-克莱森，3-烯丙氧基-5-芳基-1,2,4-恶二唑的正式σ重排。通过分析反应的区域化学和立体化学过程研究了该机理。获得的结果表明，阳离子pallada-循环的干预类似于为1,5-二烯的Cope重排所假定的循环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.058
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基-1,2,4-噁二唑 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-But-3-en-2-yloxy-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一种新的钯（II）催化的3-烯丙氧基-5-芳基-1,2,4-恶二唑的[3,3]氮杂-克莱森重排

  摘要：

  开发了一种新型的高效钯（II）催化的[3,3]氮杂-克莱森，3-烯丙氧基-5-芳基-1,2,4-恶二唑的正式σ重排。通过分析反应的区域化学和立体化学过程研究了该机理。获得的结果表明，阳离子pallada-循环的干预类似于为1,5-二烯的Cope重排所假定的循环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.058

文献信息

• A new palladium(II)-catalyzed [3,3] aza-Claisen rearrangement of 3-allyloxy-5-aryl-1,2,4-oxadiazoles
  作者：Gianfranco Fontana、Antonio Palumbo Piccionello

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.058

  日期：2011.2

  new efficient palladium(II)-catalyzed [3,3] aza-Claisen, formal sigmatropic rearrangement of 3-allyloxy-5-aryl-1,2,4-oxadiazoles was developed. The mechanism was studied by analyzing the regiochemical and stereochemical course of the reaction. The results obtained indicated the intervention of a cationic pallada-cycle similar to the one postulated for the Cope rearrangement of 1,5-dienes.

  开发了一种新型的高效钯（II）催化的[3,3]氮杂-克莱森，3-烯丙氧基-5-芳基-1,2,4-恶二唑的正式σ重排。通过分析反应的区域化学和立体化学过程研究了该机理。获得的结果表明，阳离子pallada-循环的干预类似于为1,5-二烯的Cope重排所假定的循环。