2-(4-硝基苯基)-4-硝基-咪唑 | 4205-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-硝基苯基)-4-硝基-咪唑
• 中文别名: (17β)-3-羰基雄甾-4-烯-17-基庚酸酯-(8xi,9xi,14xi,17beta)-3-羟基雌-1,3,5(10)-三烯-17-基戊酸酯(1:1)
• 英文名称: 2-(p-Nitrophenyl)-4(5)-nitroimidazol
• 英文别名: p-Nitrophenyl-2-nitro-4-imidazol；2-p-Nitrophenyl-4-nitroimidazol；2-nitro-4-(4-nitro-phenyl)-1(3)H-imidazole；Imidazole, 2-(4-nitrophenyl)-4-nitro-；5-nitro-2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazole
• CAS: 4205-17-8
• 化学式: C₉H₆N₄O₄
• 分子量: 234.171
• InChiKey: AKBWSCCZQFYAFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基咪唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(4-硝基苯基)-4-硝基-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Hurst, Derek T., Heterocycles, 1988, vol. 27, # 2, p. 371 - 376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von p-Nitrophenyl-imidazolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0365907A1

  公开（公告）日：1990-05-02

  Verfahren zur Herstellung von in 2- und/oder 4- und/oder 5-Position durch p-Nitrophenyl und gegebenenfalls zusätzlich substituierten Imidazolen durch Umsetzung von in 2- und/oder 4- und/oder 5-Position durch Phenyl und gegebenenfalls zusätzlich substituierten Imidazolen mit Gemischen von Schwefelsäure und Salpetersäure, indem man die Reaktion in Gegenwart von Harnstoff durchführt.

  一种制备 2-和/或 4-和/或 5-位被对硝基苯基取代的咪唑和任选另外取代的咪唑的工艺，该工艺是将 2-和/或 4-和/或 5-位被苯基取代的咪唑和任选另外取代的咪唑与硫酸和硝酸的混合物反应，在尿素存在下进行反应。
• HURST, DEREK T., HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 371-376
  作者：HURST, DEREK T.

  DOI：——

  日期：——
• US4021442A
  申请人：——

  公开号：US4021442A

  公开（公告）日：1977-05-03
• Hurst, Derek T., Heterocycles, 1988, vol. 27, # 2, p. 371 - 376
  作者：Hurst, Derek T.

  DOI：——

  日期：——