(2E,4E)-4-methyl-5-(4-nitrophenyl)penta-2,4-dienoic acid ethyl ester | 711014-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4E)-4-methyl-5-(4-nitrophenyl)penta-2,4-dienoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E,4E)-4-methyl-5-(4-nitrophenyl)penta-2,4-dienoate
• CAS: 711014-71-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: QEXRERYEQRBQNN-XNCKMFOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-4-methyl-5-(4-nitrophenyl)penta-2,4-dienoic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 氢气 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 ethyl 5-[4-(4-chlorobenzenesulfonylamino)phenyl]-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  基于（2E，4E）-5-芳基戊2,4-二烯酸羟酰胺的组蛋白脱乙酰基酶的立体定义和多不饱和抑制剂。

  摘要：

  描述了（2E，4E）-5-芳基戊-2,4-二烯酸羟酰胺的合成，其中有些是组蛋白脱乙酰基酶的有效抑制剂，与三键相比，双键的效价提高了10倍以上类似物奥沙坦。芳香环上取代基的变化对效能有显着影响，体外IC（50）值低至50 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.012
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-3-(4-nitrophenyl)acrylaldehyde 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以92%的产率得到(2E,4E)-4-methyl-5-(4-nitrophenyl)penta-2,4-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于（2E，4E）-5-芳基戊2,4-二烯酸羟酰胺的组蛋白脱乙酰基酶的立体定义和多不饱和抑制剂。

  摘要：

  描述了（2E，4E）-5-芳基戊-2,4-二烯酸羟酰胺的合成，其中有些是组蛋白脱乙酰基酶的有效抑制剂，与三键相比，双键的效价提高了10倍以上类似物奥沙坦。芳香环上取代基的变化对效能有显着影响，体外IC（50）值低至50 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.012

文献信息

• S_N2″-Selective and Enantioselective Substitution with Unsaturated Organoboron Compounds and Catalyzed by a Sulfonate-Containing NHC-Cu Complex
  作者：Yuebiao Zhou、Ying Shi、Sebastian Torker、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/jacs.8b10885

  日期：2018.12.5

  53-89% yield, 69-96% SN2″ selectivity, 98:2 to >98:2 E: Z ratio, and 94:6-98:2 er. Insight regarding several of the unique mechanistic attributes of the catalytic process was obtained on the basis of kinetic isotope effect measurements and DFT studies. These investigations indicate that cationic π-allyl-Cu complexes are likely intermediates, clarifying the role of the s-cis and s-trans conformers of

  公开了第一个广泛适用的 SN2" 选择性和对映选择性催化取代策略。转化由 5.0 mol% 的含磺酸盐的 NHC-Cu 复合物（NHC = N-杂环卡宾）促进，并在市售的烯基-B（pin）（pin = pinacolato）或易于获得的甲硅烷基保护的炔丙基-B(pin)。发现无环、或芳基-、杂芳基-和烷基取代的五-2,4-二烯基磷酸酯，以及仅带有1,2-二取代烯烃或1,2-二取代和三取代烯烃的那些是合适的起始材料。环状磷酸二烯酯也可用作底物。以 51-82% 的收率获得了除 1,3-二烯基外还含有易于官能化的炔丙基部分（来自与丙二烯基-B(pin) 的反应）的产物，84-97% SN2" 选择性，89:11-97:3 E: Z 比和 86:14-98:2 对映体比 (er)。与甲硅烷基保护的炔丙基-B(pin) 化合物反应导致形成相应的甲硅烷基-烯丙基产物，产率 53-89%，SN2" 选择性
• [EN] PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：UNIV LONDON

  公开号：WO2005011661A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Use of compounds of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in treating a disorder mediated by histone deacetylase: wherein the symbol ---- represents a single bond or a double bond or the symbol ---- R6 and R8 together represent cyclopropyl and R1 to R8 W, X and Y are as defined herein; and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compounds for such uses. The compounds are useful in the treatment of cancers. They may be utilised in combination therapies with DNA methylation inhibitors and other anti cancer agents.

  使用式(I)的化合物制造药物，用于治疗由组蛋白去乙酰化酶介导的疾病：其中符号----代表单键或双键或符号----R6和R8一起代表环丙基，R1至R8 W，X和Y如本文所定义；及其药学上可接受的盐。还披露了用于此类用途的化合物。这些化合物在癌症治疗中很有用。它们可以与DNA甲基化抑制剂和其他抗癌药物结合治疗。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Aboagye Eric Ofori

  公开号：US20100063144A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  There is provided a compound of formula (I) wherein R 1a , R 2a , R 3 , X 1 to X 6 , a, b and c have meanings given in the description, which compounds are useful as, or are useful as prodrugs of, inhibitors of HDAC enzyme activity, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of HDAC enzyme activity is required.

  提供了一种化合物，其分子式为(I)，其中R1a，R2a，R3，X1至X6，a，b和c的含义在描述中给出，这些化合物可用作HDAC酶活性的抑制剂，或者可用作其前药，因此特别适用于需要抑制HDAC酶活性的疾病的治疗。
• US8236985B2
  申请人：——

  公开号：US8236985B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• Stereodefined and polyunsaturated inhibitors of histone deacetylase based on (2E,4E)-5-arylpenta-2,4-dienoic acid hydroxyamides
  作者：Charles M. Marson、Nawal Serradji、Alphonso S. Rioja、Sebastien P. Gastaud、John P. Alao、R.Charles Coombes、David M. Vigushin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.012

  日期：2004.5

  Syntheses of (2E,4E)-5-arylpenta-2,4-dienoic acid hydroxyamides are described, some of which are potent inhibitors of histone deacetylase, a double bond conferring more than a 10-fold increase in potency compared with the triple bond analogue oxamflatin. Variation of substituents on the aromatic ring has a marked effect on potency, in vitro IC(50) values down to 50 nM being obtained.

  描述了（2E，4E）-5-芳基戊-2,4-二烯酸羟酰胺的合成，其中有些是组蛋白脱乙酰基酶的有效抑制剂，与三键相比，双键的效价提高了10倍以上类似物奥沙坦。芳香环上取代基的变化对效能有显着影响，体外IC（50）值低至50 nM。