avermectin B₁-3,4-oxide | 130752-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: avermectin B₁-3,4-oxide
• 英文别名: (1'R,2R,3S,4'S,6S,8'R,10'E,12'S,13'S,14'E,16'E,20'R,21'S,22'S,24'R,25'S)-2-[(2S)-butan-2-yl]-21',25'-dihydroxy-12'-[(2R,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3,11',13',22'-tetramethylspiro[2,3-dihydropyran-6,6'-3,7,19,23-tetraoxapentacyclo[15.7.1.14,8.020,25.022,24]hexacosa-10,14,16-triene]-2'-one
• CAS: 130752-52-2
• 化学式: C₄₈H₇₂O₁₅
• 分子量: 889.091
• InChiKey: RKYUMDWJBFYPJB-CDMNQBOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  avermectin B₁-3,4-oxide 、 苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以71%的产率得到(1'R,2R,3S,4'S,6S,8'R,10'E,12'S,13'S,14'E,16'E,20'R,21'S,22'S,23'S,24'S)-2-[(2S)-butan-2-yl]-21',22',24'-trihydroxy-12'-[(2R,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3,11',13',22'-tetramethyl-23'-phenylsulfanylspiro[2,3-dihydropyran-6,6'-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16-triene]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, reactivity, and bioactivity of avermectin B1-3,4-oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97779-7
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到avermectin B₁-3,4-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, reactivity, and bioactivity of avermectin B1-3,4-oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97779-7