(2R,3S,4'S,6S,8'R,10'E,12'S,13'S,14'E,16'E,20'R,21'S,22'R,24'R)-2-[(2S)-butan-2-yl]-21',22',24'-trihydroxy-12'-[(2R,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3,11',13',22'-tetramethylspiro[2,3-dihydropyran-6,6'-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-1(23),10,14,16-tetraene]-2'-one | 130796-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2R,3S,4'S,6S,8'R,10'E,12'S,13'S,14'E,16'E,20'R,21'S,22'R,24'R)-2-[(2S)-butan-2-yl]-21',22',24'-trihydroxy-12'-[(2R,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3,11',13',22'-tetramethylspiro[2,3-dihydropyran-6,6'-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-1(23),10,14,16-tetraene]-2'-one
• CAS: 130796-96-2
• 化学式: C₄₈H₇₂O₁₅
• 分子量: 889.091
• InChiKey: MQSFNTPXRUZXKX-ZGMPHIJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 氢氟酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3S,4'S,6S,8'R,10'E,12'S,13'S,14'E,16'E,20'R,21'S,22'R,24'R)-2-[(2S)-butan-2-yl]-21',22',24'-trihydroxy-12'-[(2R,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3,11',13',22'-tetramethylspiro[2,3-dihydropyran-6,6'-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-1(23),10,14,16-tetraene]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, reactivity, and bioactivity of avermectin B1-3,4-oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97779-7

文献信息

• Synthesis, reactivity, and bioactivity of avermectin B1-3,4-oxide
  作者：Timothy A. Blizzard、Helmut Mrozik、Franz A. Preiser、Michael H. Fisher

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97779-7

  日期：1990.1